鞘脂 相关标准品目录：覆盖鞘氨醇、神经酰胺、鞘磷脂、糖鞘脂、神经节苷脂及稳定同位素内标研究方向

内容简介

鞘脂 是一类以长链鞘氨醇碱基为核心骨架的重要膜脂和信号脂质，广泛存在于细胞膜、神经髓鞘、皮肤角质层、血浆脂蛋白、线粒体相关膜、溶酶体及多种细胞器中。

与以甘油为骨架的甘油磷脂不同，鞘脂通常由鞘氨醇、二氢鞘氨醇、植物鞘氨醇或其他长链碱基与脂肪酸、磷酸胆碱、糖基、硫酸基或唾液酸等结构结合形成。

常见鞘脂类别包括 Sphingosines（鞘氨醇类）、Ceramides（神经酰胺）、Dihydroceramides（二氢神经酰胺）、Phytoceramides（植物鞘氨醇型神经酰胺）、Sphingomyelins（鞘磷脂）、Ceramide-1-phosphate（神经酰胺-1-磷酸）、Sphingosine-1-phosphate（鞘氨醇-1-磷酸）、Glycosphingolipids（糖鞘脂）、Gangliosides（神经节苷脂）和 Sulfatides（硫苷脂）等。

鞘脂既是细胞膜和神经组织的重要结构成分，也是调节细胞增殖、凋亡、炎症、免疫、氧化应激、自噬、胰岛素抵抗、血管生成、肿瘤转移和神经信号的重要生物活性脂质。

本系列产品覆盖不同碳链长度的鞘氨醇、二氢鞘氨醇、神经酰胺、二氢神经酰胺、皮肤神经酰胺、鞘磷脂、糖基神经酰胺、神经节苷脂、硫苷脂、荧光标记鞘脂及多种D标、¹³C标稳定同位素内标，可广泛应用于鞘脂组学、脂质组学、神经科学、肿瘤代谢、皮肤屏障、溶酶体贮积病、心血管疾病、糖尿病及LC-MS/MS精准定量研究。

正文

Sphingolipids是结构复杂、功能多样的一类脂质。其基础骨架通常为长链氨基醇，也称长链碱基。最常见的哺乳动物鞘脂骨架是含18个碳原子和一个双键的鞘氨醇，即d18:1。

在鞘脂命名中，d通常表示长链碱基含有两个羟基，t表示含有三个羟基，m表示含有一个羟基。例如，sphingosine d18:1表示含18个碳、两个羟基和一个双键的长链碱基；sphinganine d18:0表示相应的饱和二氢鞘氨醇；phytosphingosine t18:0则表示含三个羟基的植物鞘氨醇骨架。

长链碱基的氨基与脂肪酸形成酰胺键后生成神经酰胺。神经酰胺进一步连接磷酸胆碱可形成鞘磷脂，连接葡萄糖或半乳糖可形成糖基神经酰胺，进一步糖基化和唾液酸化则可形成乳糖基神经酰胺、球状糖脂和神经节苷脂等复杂鞘脂。

鞘脂代谢由从头合成、补救途径、鞘磷脂水解、糖鞘脂降解及磷酸化等多条路径共同调节。神经酰胺、鞘氨醇和鞘氨醇-1-磷酸之间的动态平衡，是细胞生存和死亡信号研究中的重要内容。

一、Sphingosine与长链鞘氨醇碱基

Sphingosine是鞘脂代谢的基础长链碱基，也是神经酰胺分解后的重要产物。

常见长链碱基包括D-erythro-sphingosine、L-threo-sphingosine、sphinganine、phytosphingosine、1-deoxysphingosine及不同碳链长度的C12、C14、C16、C17、C18、C20和C22鞘氨醇。

D-erythro-sphingosine是天然哺乳动物鞘脂中较常见的构型，可由神经酰胺酶水解神经酰胺产生。其可重新酰化形成神经酰胺，也可被鞘氨醇激酶磷酸化形成鞘氨醇-1-磷酸。

Sphinganine又称二氢鞘氨醇，是鞘脂从头合成过程中的重要中间体。丝氨酸与棕榈酰辅酶A在丝氨酸棕榈酰转移酶作用下生成3-酮二氢鞘氨醇，随后被还原为二氢鞘氨醇。

二氢鞘氨醇可经神经酰胺合酶酰化生成二氢神经酰胺，再由二氢神经酰胺去饱和酶形成神经酰胺。

Phytosphingosine含有三个羟基，常见于植物、酵母、真菌和皮肤鞘脂中。植物鞘氨醇及其神经酰胺衍生物与皮肤屏障、角质层脂质、抗微生物作用和化妆品功效研究密切相关。

1-Deoxysphingosine和1-deoxysphinganine缺少C1位羟基，不能正常转化为鞘氨醇磷酸或复杂鞘脂。此类非典型鞘脂与遗传性感觉自主神经病、糖尿病和神经毒性研究有关。

二、Ceramides：鞘脂代谢的核心枢纽

Ceramides由长链鞘氨醇碱基和一条脂肪酸通过酰胺键连接形成，是鞘脂代谢网络中的核心节点。

神经酰胺既可以通过从头合成途径产生，也可由鞘磷脂酶水解鞘磷脂形成，还可在糖鞘脂降解和鞘氨醇补救途径中生成。

根据N-酰基脂肪酸碳链长度，可形成C2、C6、C8、C10、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C24和C24:1等多种神经酰胺。

短链神经酰胺如C2-Ceramide和C6-Ceramide具有较好的细胞通透性，常作为细胞实验中的神经酰胺类似物，用于研究细胞凋亡、应激反应、蛋白磷酸酶、线粒体功能和肿瘤细胞信号。

长链和超长链神经酰胺是生物样本中主要的内源性神经酰胺。C16-Ceramide、C18-Ceramide、C24-Ceramide和C24:1-Ceramide是血浆、肝脏、心肌、脑组织和皮肤研究中较常见的分子种。

不同碳链神经酰胺可能具有不同甚至相反的生物学作用。C16-Ceramide经常与细胞凋亡、炎症、脂毒性和胰岛素抵抗相关；C18-Ceramide与神经和肿瘤代谢研究密切相关；C24和C24:1神经酰胺则与肝脏、心血管、髓鞘和膜结构稳定性有关。

因此，仅检测总神经酰胺含量通常不能完整反映生物学变化，需要对不同脂肪酸链长度的神经酰胺分子种分别进行分析。

三、神经酰胺与细胞凋亡和应激信号

神经酰胺常被视为促进细胞应激和凋亡的重要脂质信号分子。

氧化应激、炎症因子、DNA损伤、化疗药物、放射刺激和缺血再灌注等因素，均可能激活鞘磷脂酶或促进从头合成，使细胞内神经酰胺水平升高。

神经酰胺可调节蛋白磷酸酶2A、蛋白激酶、线粒体外膜通透性、活性氧生成和死亡受体信号，从而影响细胞周期停滞、凋亡、自噬和坏死。

神经酰胺还可在细胞膜上形成神经酰胺富集平台，促进受体聚集和信号复合物组装。

在肿瘤研究中，部分肿瘤细胞可通过将神经酰胺转化为葡糖基神经酰胺、鞘磷脂或鞘氨醇-1-磷酸，降低神经酰胺相关死亡信号并产生药物耐受。

四、Dihydroceramides：从头合成的重要中间体

Dihydroceramides由二氢鞘氨醇与脂肪酸形成，是神经酰胺从头合成途径中的直接前体。

常见二氢神经酰胺包括C2、C6、C8、C12、C14、C16、C17、C18、C18:1、C24和C24:1 Dihydroceramide。

早期研究常将二氢神经酰胺视为生物活性较低的合成中间体，但近年来发现，二氢神经酰胺可参与自噬、缺氧应答、细胞增殖、氧化应激和肿瘤代谢调控。

二氢神经酰胺去饱和酶抑制剂可导致二氢神经酰胺积累并减少神经酰胺形成，因此二氢神经酰胺与神经酰胺比值可用于评价鞘脂从头合成通路和去饱和酶活性。

五、Phytoceramides与皮肤屏障脂质

Phytoceramides是以植物鞘氨醇为长链碱基的神经酰胺，常见于皮肤角质层、酵母、真菌和植物来源脂质中。

代表性产品包括N-acetyl-phytosphingosine、N-hexanoyl-phytosphingosine、N-octanoyl-phytosphingosine、N-palmitoyl-phytosphingosine、N-stearoyl-phytosphingosine和N-tetracosanoyl-phytosphingosine等。

皮肤角质层脂质主要由神经酰胺、胆固醇和游离脂肪酸构成。神经酰胺可形成高度有序的脂质层状结构，减少经皮水分流失并抵御外界化学物质和微生物侵入。

皮肤神经酰胺可根据长链碱基和脂肪酸结构分为NS、NP、AS、AP、EOS和EOP等多个亚型。

EOS和EOP等酰基神经酰胺含有超长链脂肪酸，并通过亚油酸进一步酯化，对皮肤长周期层状结构和屏障功能尤其重要。

特应性皮炎、银屑病、干燥性皮肤、老化皮肤和部分遗传性角化疾病中，神经酰胺组成和酰基神经酰胺水平可能发生变化。

皮肤神经酰胺标准品可用于角质层脂质组学、化妆品功效评价、皮肤屏障修复、透皮吸收和皮肤疾病机制研究。

六、Sphingomyelins：细胞膜和髓鞘的重要结构脂质

Sphingomyelins由神经酰胺和磷酸胆碱组成，是哺乳动物细胞膜和脂蛋白中的主要鞘磷脂。

鞘磷脂尤其富集于质膜外层、脂筏、髓鞘和血浆脂蛋白中，可与胆固醇形成有序膜结构，参与受体信号、膜蛋白定位、病毒入侵和脂蛋白代谢。

常见鞘磷脂包括C2、C16、C17、C18、C20和C22 Sphingomyelin，以及牛脑、蛋黄、酪乳和猪组织来源的天然鞘磷脂。

天然来源鞘磷脂通常是多个脂肪酸链长度和长链碱基组成的混合物，适用于膜模型、食品乳脂、神经髓鞘和天然鞘脂组成研究。

合成单一分子鞘磷脂具有明确的脂肪酸链和长链碱基，更适合LC-MS/MS定量、标准曲线建立、膜相行为和鞘磷脂酶底物研究。

鞘磷脂可被酸性或中性鞘磷脂酶水解生成神经酰胺和磷酸胆碱。鞘磷脂酶活化是炎症、感染、细胞应激和凋亡信号中的重要环节。

七、Sphingosine-1-phosphate：促进细胞生存和迁移的信号脂质

Sphingosine-1-phosphate，简称S1P，是鞘氨醇经鞘氨醇激酶磷酸化生成的重要信号脂质。

S1P可通过S1PR1至S1PR5等G蛋白偶联受体调节细胞生存、增殖、迁移、血管生成、免疫细胞循环和内皮屏障。

S1P在血液和淋巴液中的浓度高于组织间隙，形成S1P浓度梯度，对淋巴细胞从淋巴器官进入循环具有重要作用。

S1P与神经酰胺的功能常被概括为“鞘脂变阻器”。神经酰胺和鞘氨醇通常与应激和细胞死亡信号相关，而S1P更多与细胞存活、增殖和迁移相关。

这种平衡并非绝对，但神经酰胺、鞘氨醇和S1P之间的动态转换，是肿瘤、免疫、血管和炎症研究中的重要课题。

除d18:1 S1P外，d16:1 S1P、d17:1 S1P和二氢鞘氨醇-1-磷酸也可用于长链碱基磷酸化和受体信号研究。

八、Ceramide-1-phosphate：炎症和膜运输相关信号脂质

Ceramide-1-phosphate，简称C1P，是神经酰胺经神经酰胺激酶磷酸化形成的信号脂质。

C1P可调节胞质磷脂酶A2、花生四烯酸释放、炎症介质生成、细胞迁移和膜运输。

C1P与神经酰胺在部分生物学效应上存在差异。神经酰胺常促进细胞应激和凋亡，而C1P在一定条件下可促进细胞存活和增殖。

C16 Ceramide-1-phosphate、C18 Ceramide-1-phosphate及其稳定同位素内标，可用于神经酰胺激酶、炎症信号和鞘脂磷酸化研究。

九、Glycosphingolipids：细胞识别和膜表面糖链的重要组成

Glycosphingolipids由神经酰胺与一个或多个糖基组成，主要分布于细胞膜外层。

最基础的糖鞘脂包括Glucosylceramide和Galactosylceramide。葡糖基神经酰胺是多种复杂糖鞘脂合成的共同前体，半乳糖基神经酰胺则是神经髓鞘中的重要脂质。

Glucosylceramide由葡糖基神经酰胺合酶催化生成，可进一步合成乳糖基神经酰胺、球状糖脂和神经节苷脂。

Galactosylceramide广泛存在于中枢和外周神经系统髓鞘中，对髓鞘稳定和神经传导具有重要作用。

Psychosine即半乳糖基鞘氨醇，是半乳糖基神经酰胺脱去脂肪酸后的溶血产物。Psychosine异常积累是Krabbe病的重要生化特征，可对少突胶质细胞和神经组织产生毒性。

Glucosylsphingosine是葡糖基神经酰胺的溶血形式，在Gaucher病及相关溶酶体贮积病研究中具有重要意义。

十、Lactosylceramide与复杂糖鞘脂合成

Lactosylceramide由葡糖基神经酰胺进一步连接半乳糖形成，是多种复杂糖鞘脂合成的重要分支节点。

乳糖基神经酰胺可进一步合成球状糖脂、神经节苷脂和其他中性或酸性糖鞘脂。

Lactosylceramide还可参与氧化应激、炎症信号、血管平滑肌增殖和中性粒细胞功能。

常见研究产品包括天然乳糖基神经酰胺、特定脂肪酸链乳糖基神经酰胺、溶血乳糖基神经酰胺及稳定同位素标记乳糖基神经酰胺。

十一、Ceramide Trihexosides与Fabry病研究

Ceramide Trihexosides，简称CTH，通常包括Globotriaosylceramide，即Gb3。

Gb3由神经酰胺和三个糖基组成，是球状糖脂代谢中的重要分子。

α-半乳糖苷酶A缺陷可导致Gb3及其溶血产物Lyso-Gb3积累，引起Fabry病。

Fabry病可累及肾脏、心脏、血管、皮肤和神经系统。Gb3、Lyso-Gb3及其脂肪酸链异构体是疾病筛查、诊断、疗效监测和机制研究的重要指标。

C16、C17、C18和C23 Ceramide Trihexoside等单一脂肪酸链标准品，可用于建立更精细的CTH分子种定量方法。

N-Stearoyl-D3-Ceramide Trihexoside等稳定同位素内标可用于校正提取回收率、离子抑制和质谱响应波动。

十二、Gangliosides：含唾液酸的复杂糖鞘脂

Gangliosides是在糖链中含有一个或多个唾液酸残基的复杂糖鞘脂，广泛存在于神经细胞膜和突触区域。

常见神经节苷脂包括GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GT1a、GT1b和GQ1b等。

名称中的M、D、T和Q分别表示含有一个、两个、三个和四个唾液酸残基。

GM3是相对简单的神经节苷脂，也是多种复杂神经节苷脂合成的前体。GM3与胰岛素受体信号、脂筏结构、肿瘤代谢和免疫调节有关。

GM1广泛存在于神经元膜中，可与霍乱毒素B亚基特异性结合，因此常用于膜微区、内吞、神经元标记和毒素受体研究。

GM2、GD2和GD3与神经发育和肿瘤抗原研究有关。GD2在神经母细胞瘤、黑色素瘤及部分肉瘤中高表达，是肿瘤免疫治疗的重要靶点之一。

GT1b和GQ1b等高唾液酸化神经节苷脂与神经突触、轴突生长和周围神经疾病研究密切相关。

神经节苷脂标准品可用于神经组织脂质组学、肿瘤糖脂抗原、神经发育、神经退行性疾病和自身免疫性神经病研究。

十三、Sulfatides：髓鞘和肾脏中的酸性糖鞘脂

Sulfatides是半乳糖基神经酰胺的硫酸化衍生物，主要存在于神经髓鞘、肾脏、胰岛细胞和部分免疫细胞中。

常见硫苷脂包括C16、C17、C18、C19、C24和C24:1 Sulfatide及其羟基脂肪酸型分子。

硫苷脂可参与髓鞘稳定、神经传导、细胞黏附、免疫调节、血小板作用和蛋白质识别。

芳基硫酸酯酶A缺陷可导致硫苷脂在神经系统和其他组织中积累，引起异染性脑白质营养不良。

Lyso-sulfatide和不同脂肪酸链的sulfatide可作为溶酶体贮积病、脱髓鞘疾病和神经脂质组学研究的重要分析物。

十四、α-Galactosylceramide与免疫细胞研究

α-Galactosylceramide，简称α-GalCer，是一种具有免疫活性的糖鞘脂，可被CD1d分子递呈并激活自然杀伤T细胞。

NKT细胞激活后可快速释放多种细胞因子，从而影响抗肿瘤免疫、感染免疫、自身免疫和炎症反应。

α-GalCer及其脂肪酸链、糖基和长链碱基衍生物，可用于CD1d-NKT细胞信号、疫苗佐剂和肿瘤免疫研究。

十五、天然鞘脂与单一分子合成标准品的区别

天然鞘脂可提取自牛脑、牛脊髓、蛋黄、酪乳、猪组织、脑组织和疾病来源组织。

天然鞘磷脂、神经酰胺、糖鞘脂和神经节苷脂通常是多个脂肪酸链和长链碱基组成的混合物。

天然来源产品适用于膜模型、天然组织组成分析、生物活性实验和疾病相关脂质研究。

合成单一分子标准品具有明确的长链碱基、脂肪酸链、立体构型和分子量，更适合标准曲线建立、色谱保留确认、质谱碎片分析和精准定量。

在产品使用和目录展示中，应明确区分天然混合物与单一分子标准品。天然产品所标示的纯度通常指目标脂质类别含量，不等同于单一分子纯度。

十六、荧光标记鞘脂在细胞和膜研究中的应用

NBD等荧光基团标记的鞘脂可用于观察鞘脂在细胞内的摄取、转运、代谢和亚细胞定位。

常见荧光鞘脂包括NBD-Ceramide、NBD-Sphingosine、NBD-Sphinganine、NBD-Phytosphingosine、NBD-Glucosylceramide、NBD-Galactosylceramide、NBD-Lactosylceramide、NBD-Sulfatide和NBD-Ceramide Trihexoside等。

NBD-Ceramide可用于高尔基体染色、鞘脂转运和糖鞘脂合成研究。

荧光糖鞘脂可用于研究内吞、溶酶体降解、细胞膜微区和脂质转运蛋白。

需要注意的是，荧光基团可能改变脂质的疏水性、膜分配和代谢行为，因此荧光鞘脂更适合成像和相对变化研究，不应完全等同于天然未标记脂质。

十七、Sphingolipids与肿瘤代谢

肿瘤细胞中常存在神经酰胺合成、鞘氨醇激酶、葡糖基神经酰胺合酶和鞘磷脂代谢异常。

神经酰胺积累通常有利于细胞凋亡和化疗敏感性，而S1P升高可促进肿瘤细胞存活、增殖、血管生成和迁移。

部分肿瘤可通过提高葡糖基神经酰胺合酶活性，将神经酰胺转化为葡糖基神经酰胺，从而降低死亡信号并产生多药耐药。

GD2、GD3和其他神经节苷脂可作为肿瘤相关糖脂抗原，用于单克隆抗体、CAR-T和肿瘤疫苗研究。

鞘脂组学可用于分析肿瘤组织、血浆、细胞和外泌体中的神经酰胺、S1P、糖鞘脂和神经节苷脂变化。

十八、Sphingolipids与糖尿病和胰岛素抵抗

饱和脂肪酸负荷可促进神经酰胺从头合成，尤其可能提高C16等神经酰胺水平。

神经酰胺可影响AKT磷酸化、葡萄糖转运、线粒体功能和脂肪酸氧化，从而参与肝脏、骨骼肌和脂肪组织的胰岛素抵抗。

糖尿病和肥胖研究中常检测血浆、肝脏和肌肉中的C16、C18、C24及C24:1神经酰胺。

1-Deoxysphingolipids在糖尿病周围神经病变和代谢性神经损伤研究中也具有重要价值。

十九、Sphingolipids与心血管疾病

血浆神经酰胺和鞘磷脂与脂蛋白代谢、动脉粥样硬化、心肌缺血、心力衰竭和心血管风险评估有关。

不同碳链神经酰胺与心血管风险的关联可能不同，因此部分研究采用特定神经酰胺浓度或神经酰胺比值构建风险指标。

C16、C18和C24:1神经酰胺常被纳入心血管代谢研究，而C24神经酰胺可能具有不同的生物学意义。

鞘磷脂还可影响脂蛋白结构、胆固醇分布和动脉壁脂质积累。

二十、Sphingolipids与神经系统疾病

鞘脂是脑组织和髓鞘的重要脂质组成。

Galactosylceramide、sulfatide、sphingomyelin和复杂神经节苷脂对髓鞘形成、轴突稳定和神经信号传递具有重要作用。

鞘脂代谢异常与阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、脑缺血、癫痫和周围神经病变研究有关。

神经节苷脂组成变化可影响突触功能、膜受体、淀粉样蛋白聚集和神经炎症。

二十一、Sphingolipids与溶酶体贮积病

多种鞘脂在溶酶体内逐步降解。相关酶缺陷可导致特定糖鞘脂或其溶血产物积累。

Gaucher病与葡糖基神经酰胺和葡糖基鞘氨醇积累有关。

Fabry病与Gb3和Lyso-Gb3积累有关。

Krabbe病与半乳糖基鞘氨醇即Psychosine积累有关。

异染性脑白质营养不良与硫苷脂和Lyso-sulfatide积累有关。

GM1神经节苷脂贮积症、GM2神经节苷脂贮积症和其他疾病则与不同神经节苷脂降解障碍相关。

此类疾病的生物标志物通常含量低、结构复杂，稳定同位素内标对提高检测准确性非常重要。

二十二、Sphingolipids的LC-MS/MS分析技术

鞘脂通常采用LC-MS/MS、UPLC-MS/MS、LC-HRMS、HILIC-MS、反相LC-MS和直接进样质谱等技术分析。

神经酰胺和鞘氨醇类可在正离子模式下形成质子化离子，并产生长链碱基相关特征碎片。

鞘磷脂可产生磷酰胆碱相关碎片，具有较高的正离子响应。

糖鞘脂和神经节苷脂结构更复杂，可在正离子或负离子模式下检测。神经节苷脂含有唾液酸基团，通常更适合负离子模式和多电荷离子分析。

硫苷脂含有硫酸基团，在负离子模式下具有较强响应。

反相色谱可根据长链碱基、脂肪酸链长和不饱和度分离鞘脂；HILIC可根据极性头基和糖链结构分离不同鞘脂类别。

高分辨质谱可用于确认分子式、同位素峰型和复杂鞘脂组成，但对于长链碱基异构体、脂肪酸双键位置和糖链异构体，仍需结合MS/MS、离子淌度、酶解和标准品比对。

二十三、鞘脂命名与结果解读注意事项

Ceramide d18:1/16:0表示长链碱基为d18:1，N-酰基脂肪酸为16:0。

Ceramide d18:0/18:0表示二氢鞘氨醇骨架与硬脂酸形成的二氢神经酰胺。

Ceramide t18:0/24:0表示植物鞘氨醇型神经酰胺。

若检测结果仅表示Cer 34:1，则只能说明总碳数和总双键数，不能完全确定其为d18:1/16:0或其他组合。

因此，标准品命名应尽可能同时标明长链碱基和N-酰基脂肪酸组成。

皮肤神经酰胺还常采用NS、NP、AS、AP、EOS和EOP等分类，应结合长链碱基类型、脂肪酸羟基化和酯化结构综合判断。

二十四、样品前处理和稳定性注意事项

鞘脂可采用甲醇、异丙醇、氯仿、MTBE或相关混合溶剂提取。

神经节苷脂、硫苷脂和多糖基鞘脂极性较高，可能需要针对性提取和色谱条件。

酸性条件可能促进部分鞘脂降解或影响鞘磷脂稳定性；强碱条件则可能引起其他脂质水解，因此应根据目标物选择适当的提取体系。

鞘氨醇、S1P、C1P和溶血糖鞘脂容易发生吸附，建议使用低吸附耗材，并尽早加入内标。

天然神经节苷脂和复杂糖鞘脂可能包含不同盐型和结合水，在标准溶液配制时应依据COA标示的分子量、盐型和含量计算。

含多不饱和脂肪酸的神经酰胺和复杂鞘脂应低温、避光并减少氧暴露。

二十五、稳定同位素内标在鞘脂定量中的作用

鞘脂分子极性跨度大、结构异构体多，并容易受到提取回收率、吸附、离子抑制和仪器响应差异影响，因此稳定同位素内标是精准定量的重要工具。

常见稳定同位素鞘氨醇内标包括Sphingosine-D7、Sphingosine-D9和Sphingosine-¹³C2-D2等。

常见神经酰胺内标包括C6 Ceramide-D7、C16 Ceramide-D7、C16 Ceramide-D31、C18 Ceramide-D3、C18 Ceramide-D7、C24 Ceramide-D7和C24:1 Ceramide-D7等。

常见二氢神经酰胺内标包括C18 Dihydroceramide-D3。

常见鞘磷脂内标包括C16 Sphingomyelin-D9和C18 Sphingomyelin-D3。

复杂糖鞘脂内标包括D标Psychosine、Glucosylceramide、Lactosylceramide、Ceramide Trihexoside、Sulfatide及GM1、GM2、GM3、GD3等神经节苷脂内标。

理想情况下，应为每个目标物选择结构完全对应的稳定同位素内标。若无法获得，可在相同鞘脂类别中选择长链碱基、脂肪酸链长和极性相近的内标。

例如，C16 Ceramide-D7适合校正中长链神经酰胺，C24 Ceramide-D7适合超长链神经酰胺，Sphingosine-D9适合游离长链碱基，C16 Sphingomyelin-D9适合鞘磷脂类定量。

稳定同位素内标应在样品提取前加入，以同时校正提取损失、吸附、降解、基质效应和进样误差。

二十六、Sphingolipids的主要科研应用

在脂质组学和鞘脂组学中，可用于鞘氨醇、神经酰胺、二氢神经酰胺、鞘磷脂、糖鞘脂和神经节苷脂的定性与定量。

在肿瘤研究中，可用于神经酰胺凋亡信号、S1P生存信号、葡糖基神经酰胺介导的耐药和肿瘤糖脂抗原研究。

在代谢性疾病中，可用于肥胖、糖尿病、脂肪肝、胰岛素抵抗和脂毒性研究。

在神经科学中，可用于髓鞘脂质、神经节苷脂、硫苷脂、Psychosine及神经退行性疾病研究。

在皮肤科学中，可用于角质层神经酰胺、酰基神经酰胺、皮肤屏障、特应性皮炎和化妆品功效研究。

在溶酶体贮积病中，可用于Gaucher病、Fabry病、Krabbe病、异染性脑白质营养不良和神经节苷脂贮积症研究。

在心血管研究中，可用于血浆神经酰胺、鞘磷脂、脂蛋白代谢和心血管风险相关脂质分析。

在免疫研究中，可用于α-GalCer、CD1d、NKT细胞、S1P免疫细胞迁移和神经节苷脂抗原研究。

在药物筛选中，可用于鞘氨醇激酶、神经酰胺合酶、鞘磷脂酶、葡糖基神经酰胺合酶和鞘脂降解酶抑制剂研究。

随着高分辨质谱、离子淌度、空间脂质组学、稳定同位素稀释和单细胞脂质分析技术的发展，Sphingolipids研究已从总鞘脂含量检测逐步扩展到单个分子种、长链碱基类型、脂肪酸链长度、糖链结构和亚细胞分布研究。

系统化的鞘脂标准品和稳定同位素内标目录，可为实验设计、结构确认、方法开发、疾病标志物验证和精准定量提供重要支持。

上海智溯科（ZSK）优质推荐--热卖现货- Sphingolipids标准品及稳定同位素内标系列

本系列可覆盖Sphingosines、Sphinganines、Phytosphingosines、Ceramides、Dihydroceramides、Phytoceramides、Sphingomyelins、Sphingosine-1-phosphate、Ceramide-1-phosphate、Glycosphingolipids、Gangliosides、Sulfatides、Fluorescent Sphingolipids及稳定同位素标记鞘脂等多个研究方向。

产品类型包括不同碳链鞘氨醇、二氢鞘氨醇、植物鞘氨醇、脱氧鞘氨醇、神经酰胺、二氢神经酰胺、羟基神经酰胺、皮肤神经酰胺、鞘磷脂、糖基神经酰胺、乳糖基神经酰胺、CTH、神经节苷脂、硫苷脂、NBD荧光鞘脂及D标、¹³C标稳定同位素内标。

品牌说明：

sogestandard®可提供常规Sphingolipids标准品，适用于标准曲线建立、保留时间确认、质谱碎片解析、细胞信号研究、皮肤屏障研究、神经脂质分析、疾病标志物验证及LC-MS/MS方法开发。

isospex®可提供稳定同位素标记Sphingosine、Ceramide、Dihydroceramide、Sphingomyelin、Psychosine、Lactosylceramide、Ceramide Trihexoside、Sulfatide及Ganglioside内标，适用于血浆、血清、组织、细胞、脑脊液、尿液、皮肤、食品和药物样本中的精准定量。

代表性研究方向包括：鞘脂代谢、神经酰胺信号、S1P信号、肿瘤代谢、细胞凋亡、炎症、免疫、胰岛素抵抗、心血管风险、神经髓鞘、皮肤屏障、溶酶体贮积病、糖鞘脂抗原及Sphingolipids的LC-MS/MS和HRMS方法开发。

推荐关注产品包括：

鞘氨醇系列：D-erythro-sphingosine、L-threo-sphingosine、C16 sphingosine、C17 sphingosine、C18 sphingosine、C20 sphingosine、C22 sphingosine

二氢鞘氨醇系列：sphinganine d18:0、D-erythro-dihydrosphingosine、C17 sphinganine、C20 sphinganine、C22 sphinganine

特殊长链碱基系列：phytosphingosine、1-deoxysphingosine、1-deoxysphinganine、3-ketosphinganine

神经酰胺系列：C2、C6、C8、C10、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C24和C24:1 Ceramide

二氢神经酰胺系列：C2、C6、C8、C12、C14、C16、C17、C18、C18:1、C24和C24:1 Dihydroceramide

皮肤神经酰胺系列：Ceramide NS、NP、AS、AP、EOS、EOP及超长链酰基神经酰胺

植物鞘氨醇型神经酰胺系列：N-acetyl、N-hexanoyl、N-octanoyl、N-palmitoyl、N-stearoyl及N-tetracosanoyl phytosphingosine

鞘磷脂系列：C2、C16、C17、C18、C20和C22 Sphingomyelin，以及egg、bovine brain和buttermilk来源天然鞘磷脂

磷酸化鞘脂系列：Sphingosine-1-phosphate、Sphinganine-1-phosphate、Ceramide-1-phosphate、Sphingosylphosphorylcholine

糖基神经酰胺系列：Glucosylceramide、Galactosylceramide、Lactosylceramide、Glucosylsphingosine、Psychosine

CTH与溶酶体贮积病系列：Ceramide Trihexoside、C16 CTH、C17 CTH、C18 CTH、C23 CTH、Lyso-CTH

神经节苷脂系列：GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GT1a、GT1b、GQ1b

硫苷脂系列：C16、C17、C18、C19、C24、C24:1 Sulfatide及Lyso-Sulfatide

荧光鞘脂系列：NBD-Ceramide、NBD-Sphingosine、NBD-Sphinganine、NBD-Glucosylceramide、NBD-Galactosylceramide、NBD-Lactosylceramide和NBD-Sulfatide

稳定同位素鞘氨醇内标系列：Sphingosine-D9、Sphingosine-¹³C2-D2

稳定同位素神经酰胺内标系列：C6 Ceramide-D7、C16 Ceramide-D7、C16 Ceramide-D31、C18 Ceramide-D3、C18 Ceramide-D7、C24 Ceramide-D7、C24:1 Ceramide-D7

稳定同位素二氢神经酰胺内标系列：C18 Dihydroceramide-D3

稳定同位素鞘磷脂内标系列：C16 Sphingomyelin-D9、C18 Sphingomyelin-D3

稳定同位素糖鞘脂内标系列：Psychosine-D、Glucosylceramide-D、Lactosylceramide-D、Ceramide Trihexoside-D、Sulfatide-D

稳定同位素神经节苷脂内标系列：GM1-D、GM2-D、GM3-D和GD3-D

本系列适用于高校、科研院所、医院、脂质组学平台、代谢组学平台、神经科学实验室、肿瘤代谢平台、皮肤科学实验室、心血管研究平台、糖尿病与肥胖研究平台、溶酶体贮积病研究中心、免疫学实验室、药物筛选平台及第三方检测机构等科研场景。

配合对应产品目录，可为科研老师在鞘脂代谢分析、神经酰胺定量、S1P信号研究、皮肤神经酰胺检测、神经节苷脂分析、溶酶体贮积病标志物检测、LC-MS/MS方法开发、稳定同位素内标选择和课题方案建立过程中提供更直观的参考。

上海智溯科生物科技有限公司  苏经理 15399714481（同微信）