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发布人：武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
发布日期:2026/7/3 15:24:51
前列腺酸性磷酸酶（ACP3/PAP）作为前列腺癌高度特异性的标志物和关键抑癌因子，也是神经病理性疼痛研究的热门靶点。Elabscience®全新推出的未包被小鼠前列腺酸性磷酸酶（ACP3/PAP） elisa试剂盒（货号：E-UNEL-M0163），以其超高的灵敏度（25.79 pg/mL）、卓越的特异性和灵活经济的“未包被”形式，为深入探索ACP3/PAP在前列腺癌发生、转移、药物评价及疼痛调控中的机制，提供了强大且高性价比的定量检测工具。
ACP3/PAP（Prostatic Acid Phosphatase）属于组氨酸酸性磷酸酶家族，长期以来作为前列腺癌的临床诊断和分期的重要参考指标。然而，近年来的研究揭示了其更广泛而深刻的生物学功能：
肿瘤抑制因子：ACP3/PAP通过去磷酸化ErbB-2（HER-2），阻断下游MAPK和AKT信号通路，从而抑制前列腺癌细胞的增殖和生长。在癌细胞中，ACP3/PAP的水平和活性常显著降低，这与其在血液循环中水平升高的现象形成对比。
疼痛抑制因子：在神经系统中，ACP3/PAP作为ecto-5'-核苷酸酶，能将AMP转化为腺苷，进而激活A1受体，产生强效的镇痛效果，是抑制慢性炎症和神经病理性疼痛的关键分子。
新兴诊疗靶点：由于其在前列腺癌中高度特异性表达，且在正常组织中几乎不表达，ACP3已成为优于传统PSMA的潜在诊疗靶点。2026年ASCO年会公布的靶向ACP3的核药（⁶⁸Ga-FC516）研究显示，其对前列腺癌病灶具有高特异性摄取和优异的成像效果。
因此，精准定量检测小鼠模型中的ACP3/PAP水平，对于前列腺癌研究、镇痛药物开发以及新型核药疗效评价都至关重要。
未包被小鼠前列腺酸性磷酸酶（ACP3/PAP） elisa试剂盒专为经验丰富、希望建立自有ELISA体系的科研人员设计，提供了核心检测组分，在保证实验结果准确性的同时，提供了极大的灵活性和成本效益。
核心参数：
产品货号：E-UNEL-M0163
反应性：小鼠（Mouse）
检测范围：78.13 - 5000 pg/mL
灵敏度：25.79 pg/mL （可检测极低水平的靶标蛋白）
检测原理：双抗体夹心法（Sandwich-ELISA）
样本类型：血清、血浆或其他生物体液
反应时间：24小时
规格：96 T × 5 / 96 T × 15，满足不同通量需求
储存条件：-20°C，有效期12个月
本试剂盒采用经典的双抗体夹心ELISA原理：
将抗小鼠ACP3/PAP特异性抗体预包被在酶标板上。
加入样本或标准品，样本中的ACP3/PAP与包被抗体结合。
依次加入生物素化的检测抗体和辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素，形成“包被抗体-靶蛋白-检测抗体-亲和素-HRP”复合物。
加入TMB显色底物，HRP催化底物显蓝色，终止后变黄色。
在450 nm波长处读取OD值，靶蛋白浓度与OD值成正比，通过标准曲线即可精确定量。
前列腺癌研究：定量检测小鼠模型（如转基因模型、移植瘤模型）血清、血浆或组织中的ACP3/PAP水平，用于疾病进展评估、预后判断及肿瘤标志物研究。
药物开发与评价：
评估靶向ACP3的抗肿瘤药物或核药（如⁶⁸Ga-FC516）在小鼠体内的药效与靶点结合情况。
研究ACP3/PAP作为肿瘤抑制因子的调控机制。
神经科学与疼痛研究：检测神经病理性疼痛或炎症疼痛模型小鼠样本中的ACP3/PAP，探究其镇痛机制及潜在应用。
基础细胞生物学：研究ACP3/PAP在细胞增殖、分化及信号转导通路中的作用。
超高性能：灵敏度高达25.79 pg/mL，能够准确检测低丰度样本，确保结果可靠性。
高特异性与精准度：与小鼠其它类似物无显著交叉反应，板内、板间变异系数均<10%，保证结果的一致性和可重复性。
高性价比：未包被（Uncoated）形式，仅提供必需核心组分，省去了冗余试剂成本，是构建自有实验体系的理想选择。
灵活规格：提供96T×5和96T×15两种大包装规格，适合大量样本检测，节省实验时间与预算。
配套完善：需与辅助组分试剂盒（如E-ELIR-K001）配合使用，或利用自有优质通用试剂，灵活性高-1。
Elabscience®未包被小鼠ACP3/PAP ELISA试剂盒（E-UNEL-M0163），凭借其高灵敏度、高特异性、灵活经济的核心优势，为前沿的肿瘤生物学和神经科学研究提供了可靠、高效的定量解决方案。无论您是专注于前列腺癌的分子机制，还是探索疼痛调控的新通路，该试剂盒都是您实验工具箱中不可或缺的得力助手。
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