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发布人:武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
发布日期:2026/7/2 16:38:27

官方全称:Uncoated Mouse GAL3 (Galectin 3) ELISA Kit
中文名称:未包被小鼠半乳凝集素 3(GAL3)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号:E-UNEL-M0157
规格与定价:
96 T × 5:4800 元
96 T × 15:9800 元
配套耗材:可搭配辅助组分试剂盒(货号 E-ELIR-K001,96 T×5)使用,补齐全套 ELISA 实验缓冲液、封闭液等辅助试剂
检测物种:Mouse(小鼠)
检测方法:双抗体夹心 Sandwich-ELISA、比色法(450nm 读数)
检测范围:78.13–5000 pg/mL
最低灵敏度:16.01 pg/mL,可精准捕捉低浓度 GAL3 样本
适用样本:小鼠血清、血浆、各类生物体液
样本上样体积:100 μL / 孔
特异性:仅特异性识别小鼠 GAL3,同源类似物无明显交叉反应
精密度:板内、板间变异系数均<10%,重复实验数据一致性高
加标回收率:80%–120%,满足定量分析标准
储存条件:-20℃避光保存
有效期:12 个月
总实验周期:全程 24h(含包被过夜孵育)
心血管与纤维化疾病:GAL3 高表达是心力衰竭、心肌纤维化、肾纤维化、硬皮病关键预后标志物,介导组织胶原沉积与慢性炎症浸润,是心衰风险分层核心指标;
肿瘤研究:在胰腺癌、肺癌、肝癌等实体瘤中高分泌,调控肿瘤微环境、免疫抑制、侵袭转移,靶向 GAL3 可提升肿瘤免疫治疗效果,是肿瘤免疫热门靶点;
神经退行性疾病:阿尔茨海默病、缺血性脑卒中模型中,小胶质细胞大量分泌 GAL3,介导脑内过度神经炎症,加速 Aβ 斑块沉积与神经元损伤,脑脊液 GAL3 可作为病程监测标志物;
代谢与自身免疫病:糖尿病、系统性硬化、慢性炎症创面中 GAL3 异常升高,参与血管生成障碍、皮肤纤维化、慢性免疫紊乱机制研究;
动物模型研究刚需:小鼠是 GAL3 体内功能验证、药物干预、基因敲除模型最常用实验动物,精准定量小鼠体液 GAL3 浓度,是高分机制论文必备基础检测手段。
用户自行用抗小鼠 GAL3 捕获抗体包被酶标板,2–8℃孵育过夜;封闭液封闭非特异性结合位点;
加入梯度标准品或待测小鼠样本,样本中 GAL3 与板上捕获抗体特异性结合;
加入生物素化检测抗体,与 GAL3 另一抗原表位结合,形成 “捕获抗体 - GAL3 - 生物素标记检测抗体” 免疫复合物;
洗去未结合游离组分,加入 HRP 标记亲和素,亲和素与生物素高效特异性结合,搭载辣根过氧化物酶信号分子;
加入 TMB 显色底物,HRP 催化底物生成蓝色产物;终止液终止反应后体系转为黄色;
酶标仪 450nm 波长读取 OD 值,GAL3 浓度与 OD450 吸光度呈线性正相关,依托标准曲线即可精准计算样本 GAL3 实际浓度。
心血管纤维化研究:小鼠心衰、心肌纤维化、肾纤维化模型血清 / 血浆 GAL3 定量,评估纤维化程度、药物抗纤维化疗效;
肿瘤免疫与肿瘤微环境:胰腺癌、肺癌、结直肠癌荷瘤小鼠体液 GAL3 检测,探索 GAL3 介导免疫抑制、肿瘤转移机制,验证免疫检查点联合治疗效果;
神经炎症与脑病:缺血性卒中、阿尔茨海默病小鼠脑脊液、外周血 GAL3 水平检测,研究小胶质细胞炎症调控通路;
代谢与创面修复:糖尿病小鼠、糖尿病足创面模型 GAL3 定量,解析血管生成、皮肤愈合调控机制;
自身免疫病研究:系统性硬化、慢性炎症小鼠模型,监测 GAL3 介导自身免疫损伤动态变化;
药物筛选与药效评价:GAL3 靶向抑制剂、抗炎、抗纤维化候选药物体内药效动物实验批量样本检测;
大样本队列动物实验:基因编辑小鼠、多分组造模动物大规模样本高通量定量,大幅降低单样本检测成本。
超高灵敏度 16.01 pg/mL,低浓度微量样本亦可稳定检出;
特异性严格验证,无同源蛋白交叉干扰;
板内 / 板间 CV<10%,回收率 80%–120%,实验重复性、准确性高
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