SIPA1L3基因完全敲除细胞株

产品概述

本产品是通过CRISPR-Cas9基因编辑技术构建的SIPA1L3基因完全敲除细胞株，覆盖18种常见肿瘤细胞系。SIPA1L3（Signal-Induced Proliferation-Associated 1 Like 3）是调控细胞迁移和侵袭的关键基因，与肿瘤转移和神经系统发育密切相关。该细胞株为研究肿瘤转移机制和神经系统疾病提供理想模型。

核心优势

✔ 多验证体系：提供测序、WB、功能表型三重验证
✔ 全癌种覆盖：18种肿瘤细胞系可选（下表）
✔ 高编辑效率：敲除效率>90%，脱靶率<0.1%
✔ 快速交付：现货细胞4周，定制服务6-8周

技术规格

可选细胞系列表

SIPA1L3基因敲除细胞株可选细胞系列表

产品特性说明

1. 基因编辑验证：

• 采用双sgRNA策略确保完全敲除

• 提供测序验证报告（包含编辑位点图谱）

• Western Blot验证蛋白表达缺失

2. 质量控制标准：

• STR鉴定（100%匹配ATCC标准）

• 支原体检测阴性

• 细胞活力>85%

3. 配套服务：

• 可选野生型对照细胞

• 提供细胞培养技术指导

• 实验方案设计咨询

订购信息

• 命名规则：SIPA1L3-KO-细胞系缩写（如SIPA1L3-KO-A549）

• 交付内容：

• 冻存细胞（1×10⁶ cells/vial，2管）

• 基因编辑验证报告

• 细胞培养说明书

• 货期：

• 现货细胞系：3-5个工作日

• 定制服务：6-8周

  
  

应用方向

• 肿瘤转移机制：研究SIPA1L3在EMT过程中的调控作用
• 神经发育：探索SIPA1L3在神经元迁移中的功能
• 药物筛选：开发靶向SIPA1L3的转移抑制剂
• 生物标志物：评估SIPA1L3表达与预后的相关性

订购信息

• 产品编号：SIPA1L3-KO-[细胞类型]

• 交付内容：冻存细胞（1×10⁶ cells/vial）+编辑验证报告

• 配套服务：可提供野生型对照细胞

研究案例

"使用SIPA1L3-KO HCT116细胞，客户发现新的转移调控通路，成果发表于Cancer Research（2023）"

FAQ

Q：能否提供不同突变类型的克隆？
A：可提供移码突变、大片段缺失等多种突变类型

Q：是否支持双基因敲除？
A：可提供SIPA1L3与E-cadherin等基因的双敲除服务

注：本产品需在BSL-2实验室使用。详细实验方案随产品提供。