KH7 | MedChemExpress (MCE)

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KH7

MCE 国际站：KH7

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103194

CAS：330676-02-3

纯度：≥99.0%

存储条件：-20°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

生物活性：KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性抑制剂，对重组纯化的人 sAC_t 的 IC₅₀ 为 3-10 μM蛋白质和异源表达的 sACt 在细胞测定中^[1]。 KH7 还是一种cAMP 抑制剂^[2]。 IC50 和目标：IC50：3-10 μM（重组 sAC_t）^[1]。 体外 KH7 (10 μM) 阻断这种由获能引起的 cAMP 增加。在较高浓度 (50 μM)、比其 IC50 高 5 到 10 倍但相对于 tmAC 对 sAC 仍然具有选择性时，KH7 导致精子中基础 cAMP 积累的显着减少，无论孵化介质如何^[1] .
KH7 阻止 CaSF 的产生^[2]。
在 KH7 存在的情况下，肌细胞发挥大约 20% 的负性变力作用 (NIE) , 表明 sAC 参与基础心肌收缩力的正常产生^[2]。

IC50 & Target：3-10 μM (recombinant sACt)[1].

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参考文献：

[1]. Hess KC, et al. The "soluble" adenylyl cyclase in sperm mediates multiple signaling events required for fertilization. Dev Cell. 2005 Aug;9(2):249-59.
[2]. Han J, et al. Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 1 improves alveolar fluid clearance by up-regulating alveolar ENaC, Na, K-ATPase in lipopolysaccharide-induced acute lung injury. 4.658J Cell Mol Med. 2020 Mar 11.