DOTA-三叔丁酯-C2-氨基，DOTA-(COOt-Bu)3-C2-NH2

DOTA-(COOt-Bu)₃-C₂-NH₂

CAS: 173308-19-5

中文名：DOTA-三叔丁酯-C2-氨基，也称2-氨基乙基单酰胺-DOTA-三(叔丁酯)

英文名：DOTA-(COOt-Bu)3-C2-NH2，DOTA-(COOt-Bu)3-C2-Amine

分子式：C₃₀H₅₈N₆O₇

分子量：614.82

外观：白色或类白色固体，多为粉末或胶状物

纯度标准：95%+

结构式：

结构解析

以DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）为大环核心，四个羧基中三个被叔丁酯（-COOt-Bu）保护，第四个羧基被替换为乙基连接的游离伯胺（-CH₂CH₂NH₂）。

这种"三保护一活性"的设计是其核心价值所在：叔丁酯在中性和碱性条件下极其稳定，不会在偶联反应中与生物分子的羧基竞争活化位点；而伯胺提供了明确的偶联活性位点，确保每个螯合剂分子仅通过氨基与生物分子形成单一共价键，产物均一性高。

理化性质

溶解性：易溶于极性有机溶剂（二氯甲烷、DMF、DMSO、乙腈、THF等），因含多个疏水叔丁酯基团，较难溶于水。

稳定性：中性和弱碱性条件下稳定。酸性条件下（如TFA/二氯甲烷体系）叔丁酯可定量脱保护，释放游离羧基，脱除产物为异丁烯和CO₂，均为挥发性物质，无需复杂纯化。伯胺基团对水解和氧化敏感，需避光避湿。

熔点：181–183℃

密度：约1.022 g/cm³

沸点：561.6±50.0°C（预测值）

反应活性与偶联策略

伯胺（-NH₂）是主要反应位点，可与以下基团发生偶联：

碳二亚胺法（EDC/NHS）：先用EDC活化生物分子羧基形成活性中间体，再与伯胺反应生成酰胺键。

NHS活化酯法：将生物分子羧基转化为NHS酯，再与伯胺亲核取代，偶联效率更高。

异氰酸酯法：伯胺与异氰酸酯反应生成脲键，适用于特殊结构修饰。

脱保护后，DOTA核心的四氮四氧八齿配位结构可高效螯合Gd³⁺、Lu³⁺、Ga³⁺、Y³⁺、Cu²⁺等金属离子，对镧系金属和放射性核素（⁶⁸Ga、¹⁷⁷Lu、⁹⁰Y）亲和性极高，生理条件下解离常数极低，金属泄漏风险小。

储存条件

-20°C冷冻保存，避光，避免反复冻融。储液应立即使用，未用溶液分装小份冷冻。如条件允许，惰性气体保护下储存稳定性更佳。仅供科研使用，不可用于人体。

关于我们:

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