甲氧基聚乙二醇-吲哚美辛，mPEG-indo，甲氧基聚乙二醇（mPEG）作为亲水性链段

发布人：西安凯新生物科技有限公司

发布日期:2026/2/12 9:22:05

相关参数：

中文名称：甲氧基聚乙二醇-吲哚美辛

英文名称：mPEG-indo，Methoxy-PEG-indo

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k，20k

外观：固体/粉末

纯度：95%，详情可在线咨询

发货：订单截止时间为每日16点整，部分城市可到17点整。

注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途，不作为其它用途。

保存建议：需要存储在-20°C，避光，避湿的环境。取用一定要干燥，避免反复冻融。

产品介绍：

mPEG-indo（甲氧基聚乙二醇-吲哚美辛）作为一种典型的PEG-药物共轭物，通过将甲氧基聚乙二醇（mPEG）与抗炎药吲哚美辛（Indomethacin）共价连接。甲氧基聚乙二醇（mPEG）：作为亲水性链段，分子量通常在2,000-10,000 Da之间，末端为甲氧基（-OCH₃）。其作用是提供水溶性、降低血浆蛋白结合率，并延长药物在血液中的循环时间。连接基团：常用酰胺键或酯键（如琥珀酰基），实现药物的可控释放。这些基团在体内酶或酸性环境下裂解，释放活性成分吲哚美辛。吲哚美辛（Indomethacin）：一种强效非甾体（NSAID）。其分子结构包含吲哚环、甲氧基、羧酸基和氯苯基。mPEG-indo的结构由三部分组成：

mPEG链段：线性PEG链末端为甲氧基（-OCH₃），分子量通常在2k-10k Da之间。其亲水性可减少药物与血浆蛋白的非特异性结合，延长体内半衰期。例如，5k Da的mPEG修饰可使药物在血液中的循环时间延长至12小时以上。

连接基团：常用酰胺或酯键（如琥珀酰、琥珀酰亚胺酯）实现可控释放。在体内酶或酸性环境下，连接基团裂解释放活性药物，确保疗效的同时降低全身毒性。

吲哚美辛：作为强效COX抑制剂，吲哚美辛具有抗炎、镇痛、解热作用，但其水溶性差且易引发胃肠道副作用。通过PEG修饰，可显著改善其生物利用度。