原代小鼠α-SMA阳性肾周肌成纤维细胞培养条件

一、原代小鼠α-SMA阳性肾周肌成纤维细胞培养条件

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培养条件

空气，95%；CO₂，5% ；37℃

生长特性

贴壁生长

冻存条件

无血清冻存液

细胞背景

肾是脊椎动物的一种器官，属于泌尿系统的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，最后产生尿液经尿道排出体外；同时也具备内分泌的功能以调节血压。

周细胞是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合。

α-SMA在周细胞中的不同发育阶段、不同的微环境中的表达是一个动态过程，可随时发生改变。在肾损伤模型中，周细胞分化为肌成纤维细胞，α-SMA表达水平上升。

 

传代方法

1:2传代 

传代情况

2天换液

备注

 

1. 本产品仅能用于科研。

2. 本产品未通过用于活体动物和人的审核。

3. 本产品未通过用于活体诊断的审核。

二.细胞特性

细胞鉴定: PDGFR-β 与NG2免疫荧光染色为阳性。

细胞纯度: 经鉴定，细胞纯度高于90%。

安全性: 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

生长方式: 细胞呈长梭形、不规则状，为贴壁生长细胞。

推荐培养基:我们推荐使用原代小鼠α-SMA阳性肾周肌成纤维细胞专用培养基作为体外培养该细胞的培养基。

三.产品的运输和保存

视天气状况和运输距离，公司与客户协商后选择下述方式之一进行：

冻存运输: 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输。收到细胞后请尽快解冻复苏培养。如无法立刻复苏，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

培养瓶运输: T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输。

收到细胞后请镜下观察细胞生长状态：

如铺瓶率超过85%，请立即进行传代操作。

如悬浮细胞较多，请将培养瓶置于培养箱中静置过夜，以帮助未死亡的悬浮细胞再次贴壁。

四.产品使用注意事项

收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损或细胞有污染，请立即与我们联系。

收到细胞后，请先勿打开瓶盖。用酒精擦拭瓶身后，置于培养箱中静置2-4小时（视细胞密度而定）以稳定细胞状态。随后在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并拍摄不同倍数（建议100X, 200X）的照片记录细胞状态及是否有污染情况。此记录将作为售后服务的重要依据。

由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，本公司仅保证客户收到细胞后一周内的状态。如需售后服务，请提供收到细胞的时间证明及发现问题时与客服沟通的时间证明，间隔时间不得超过7天。

所有动物细胞均视为有潜在生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并做好个人防护。所有废液及接触过此细胞的器皿必须经灭菌处理后才能丢弃。