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MDM2的表达本身是由p53诱导的，可能是p53在正常细胞周期中自我调节其活性的一种方式。然而，MDM2的过表达会导致p53调控的生长控制丧失，从而导致细胞增殖失控。此外，MDM2还可以结合视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白（Rb），并抑制其生长调控功能。MDM2通过结合两种转录因子E2F1和DP1，并刺激S期诱导的E2F1/DP1异二聚体的活性，直接促进细胞增殖。MDM2的迁移分子量约为95 kDa。

SMP14克隆已被报道能够识别人类、小鼠和大鼠的MDM2，但在某些实验系统中与细胞角蛋白6、14和16表现出轻微的交叉反应性。在免疫沉淀应用中，SMP14已被报道能够沉淀MDM2以及p53-MDM2复合物。建议使用MCF7人乳腺癌细胞（ATCC HTB-22）和NIH/3T3小鼠成纤维细胞（ATCC CRL1658）作为Western Blot和免疫沉淀的阳性对照。SMP14已被报道可用于乙醇固定的冷冻切片和福尔马林固定的石蜡包埋组织切片的免疫组化染色。除了MDM2的核染色外，还可能观察到细胞质染色，这可能是由于SMP14克隆与细胞角蛋白的轻微交叉反应性所致。

对照组织：乳腺癌  

染色位置：细胞核

艾美捷MONOSAN-小鼠抗MDM2,克隆SMP14(单克隆)：

货号：MON10220

应用：

冷冻切片免疫组化：IHC-fr

石蜡切片免疫组化：IHC-P（1:50-1:100）

Western Blot：WB

物种反应性：人、小鼠、大鼠

宿主：小鼠

克隆性：单克隆

克隆编号：SMP14

亚型：IgG1

免疫原：人MDM2蛋白的154-167号氨基酸

形式：纯化抗体

储存缓冲液：含有≤0.09%叠氮化钠的水溶液缓冲液中的亲和纯化抗体

运输条件：蓝冰

储存温度：2-8°C

小鼠抗MDM2,克隆SMP14(单克隆)文献参考：

Martin K, et al, Nature, 1995; 375(6533):691-694.

Picksley SM, et al, Oncogene, 1994; 9(9):2523-2529.

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