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引言

脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticles, LNPs）是目前递送mRNA药物的核心技术平台，其通过模拟细胞膜结构实现核酸的高效递送。本文将从LNP的组成、跨膜运输的关键步骤及分子机制展开专业解析。

 

一、LNP的组成与结构特性

LNPs由以下核心组分构成：

1. 阳离子脂质/可电离脂质（如SM-102、ALC-0315）

功能：在酸性条件下带正电荷，通过静电作用结合带负电的mRNA；在生理pH下呈中性，降低毒性。

关键作用：驱动LNP自组装，形成包裹mRNA的核壳结构。

2. 辅助脂质（如DSPC、胆固醇）

DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）：增强膜稳定性，促进与靶细胞膜融合。

胆固醇：调节脂双层流动性，提高LNP的血清稳定性。

3. PEG化脂质（如DMG-PEG2000）

功能：通过空间位阻效应减少LNP聚集，延长血液循环时间；调控颗粒大小（通常为60-100 nm）。

 

二、LNP递送mRNA的跨膜运输过程

1. 细胞靶向与内吞作用（Endocytosis）

靶向机制：LNPs通过被动靶向（EPR效应）或主动靶向（配体修饰）富集于目标细胞（如肌肉细胞、免疫细胞）。

内吞途径：LNP通过网格蛋白介导的内吞（Clathrin-mediated endocytosis）或膜微囊内吞（Caveolae-dependent uptake）进入细胞，形成早期内体（Early Endosome）。

2. 内体逃逸（Endosomal Escape）

pH敏感机制：

内体酸化（pH降至5.0-6.0）触发可电离脂质质子化，导致LNP结构重组。

阳离子脂质与内体膜阴离子磷脂（如磷脂酰丝氨酸）结合，通过“质子海绵效应”或膜融合破坏内体膜，释放mRNA至胞质。

3. mRNA的胞质释放与翻译

释放机制：脂质膜解体后，mRNA通过扩散或分子伴侣辅助进入核糖体。

翻译启动：游离mRNA利用真核翻译起始因子（eIF4E/eIF4G复合物）启动蛋白合成（如新冠病毒疫苗中的S蛋白）。

 

三、关键分子机制与优化策略

1. 内体逃逸效率的调控

使用含不饱和尾链的脂质（如DLin-MC3-DMA），增强膜融合能力。

引入pH敏感多肽（如GALA肽）辅助膜破坏。

2. 降低免疫原性

优化PEG化脂质比例，避免加速血液清除（ABC现象）。

纯化工艺去除游离mRNA，减少TLR7/8激活风险。

3. 组织特异性递送

调整LNP表面电荷（近中性ζ电位）以靶向肝细胞；修饰GalNAc配体靶向肝细胞去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）。

 

四、技术挑战与未来方向

挑战：肺、脑等组织的递送效率低；长期重复给药可能诱发抗PEG抗体。

前沿进展：

开发可生物降解脂质（如酯键修饰脂质），降低毒性。

利用AI设计新型脂质库，优化LNP成药性。

 

结论

LNP递送mRNA的跨膜过程是物理化学作用与细胞生物学机制的精密协同，其核心在于动态调控脂质-膜相互作用。该技术的突破已推动mRNA疫苗与基因治疗进入临床转化时代，但精准递送与长期安全性仍需持续优化。

 

参考文献

Hou, X. et al. (2021). Nature Reviews Materials 6, 1078-1094.

Cullis, P.R. & Hope, M.J. (2017). Molecular Therapy 25, 1467-1475.

 

自主知识产权LNP脂质:

• DHA-1、DHA-5、DHA-6(ALC-0315类似物)
• mPEG-DTA-1、mPEG-DTA-4(ALC-0159类似物)
• SNP25-1、SNP26-1、SNP17-4(ALC-0315类似物)

中美双报（CDE/DMF）：

定制结构：

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