武汉佰乐博生物技术有限公司

在生命科学的探索征程中，优质的科研试剂宛如开启未知之门的钥匙。每一位投身生命科学研究的小伙伴，都怀揣着对未知的热忱与执着。AntibodySystem陪伴各位小伙伴走过漫漫科研长路，并为大家提供有力支持。

在 2025 年 2 月，AntibodySystem又见证了无数科研人的拼搏与突破。今天就来和大家分享一下本月引用 AntibodySystem产品的文献，和Connie一起交流学习，共同进步！

摘要：

重编程肿瘤免疫微环境（TIM）在推动免疫 “冷” 肿瘤逆转为 “热” 炎症性肿瘤方面发挥着重要作用。提高药物靶向性、阻断免疫检查点以及促进免疫细胞活化，对于 TIM 重编程至关重要。在此，选用一种靶向细胞间黏附分子 1 的抗体 - 药物偶联物，联合 B7-H3-CD3 双特异性抗体用于 TIM 重编程，这提高了三阴性乳腺癌免疫治疗的疗效。这种联合疗法提高了药物靶向性，阻断了免疫检查点通路，并激活效应 T 细胞释放细胞因子，从而导致免疫原性细胞死亡以及肿瘤相关抗原的释放。这一效应促进了树突状细胞的成熟、细胞毒性 CD8+ T 细胞的浸润与活化、M1 型巨噬细胞的重新极化，同时减少了 M2 型巨噬细胞、免疫抑制性调节性 T 细胞（Tregs）和髓源性抑制细胞（MDS 细胞），进而实现了 TIM 的重编程。此外，这一创新策略促进了免疫细胞在转移部位的聚集，并显著抑制了肺转移病灶的进展。总体而言，本研究利用抗体 - 药物偶联物和双特异性抗体的协同效应，采用新型免疫治疗策略对 TIM 进行重编程，为该领域提供了新的见解。

摘要：

真核起始因子 5A（eIF5A）是一种在癌症和糖尿病等多种疾病中表达失调的翻译因子。eIF5A 的活性依赖于其 hypusination 修饰，这是一种由脱氧 hypusine 合成酶（DHPS）和 hypusine 脱氢酶（DOHH）两种酶催化的独特的翻译后修饰。目前仅有少数能够抑制 hypusination 修饰的分子被报道，且尚无用于临床治疗的药物。新抑制剂的稀缺可能归因于检测 DHPS 和 DOHH 活性所面临的挑战。在此，作者介绍了 Hyp’Assay，这是一种简便的体外检测 eIF5A hypusination 修饰的方法。在 96 孔板中，利用重组人源 eIF5A、DHPS 和 DOHH 进行 hypusination 修饰反应，并通过抗 hypusinated eIF5A 抗体进行检测。利用 Hyp’Assay 获得的药理学数据，如 DHPS 对亚精胺的半数有效浓度（EC50）或 GC7 对 DHPS 的半数抑制浓度（IC50），与已发表的数据相似，这证实了 Hyp’Assay 的可靠性。作为概念验证，作者合成了四种新的 GC7 类似物，并通过 Hyp’Assay 表明这些衍生物能够抑制 hypusination 修饰。该方法对于希望更简便地研究 hypusination 修饰的研究人员具有重要意义，同时也是从化学文库中大规模筛选新的 hypusination 修饰抑制剂的有力工具。

摘要：

循环小细胞外囊泡（sEVs）正逐渐成为胶质母细胞瘤进展的潜在生物标志物。本研究旨在比较胶质母细胞瘤患者（GBMPs）血液中循环 sEVs 中基质金属蛋白酶（MMP2 和 MMP9）、终末补体复合物（C5b-9）以及 VEGF-A 的水平，研究对象包括无肿瘤复发的患者（超过一年，n = 6）和首次复发的患者（n = 14）。通过差速超速离心法从血液样本中分离出 sEVs，并使用流式细胞术对囊泡进行表征和定量分析。

在这两组中，C5b-9 主要检测于肿瘤特异性的循环 sEVs（即胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性的 sEVs），这些 sEVs 表达高水平的 VEGF-A，而 C5b-9 在表达低水平 VEGF-A 的 sEVs 上显著较少（p < 0.05）。在无复发的 GBMPs 中很少检测到 GFAP+VEGF+dimMMP2-C5b-9+ 囊泡，这表明它们有可能作为无复发预后的生物标志物。在复发的 GBMPs 中，GFAP+VEGF+bright MMP2+C5b-9+ sEVs 与 MGMT 基因启动子甲基化水平呈正相关（r = 0.543, p < 0.05）。此外，GFAP+VEGF+bright MMP2+C5b-9- sEVs 与原发肿瘤组织中突变型 p53 表达之间存在负相关趋势（r = −0.44, p = 0.114）。这些发现表明，sEV 谱可能作为胶质母细胞瘤复发和治疗反应的有价值的预后标志物

摘要：

人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）的异质性与培养条件相关，这会导致其功能的不均一性。为了实现最佳的临床效益，全面了解不同培养体系中异质性的来源，有助于识别出功能亚群，从而指导人脐带间充质干细胞的精准应用。作者构建了不同培养体系下人脐带间充质干细胞的单细胞转录组图谱，以鉴定出具有高成骨和成软骨潜力的优特血清-G培养的间充质干细胞（Ultroser-G-MSCs）亚群，该亚群的特征是白细胞介素1受体1（IL1R1）和血小板衍生生长因子受体A（PDGFRA）的高表达。进一步的实验验证令人惊讶地发现，IL1R1高表达且PDGFRA高表达的优特血清-G培养的间充质干细胞，在治疗建模的骨关节炎方面优于 “传统的” 人脐带间充质干细胞，形成了以第0群和第2群为中心的细胞间通讯网络。此外，作者发现Wnt5信号通路是人脐带间充质干细胞中，成骨和成软骨表型动态转化的关键通路。总体而言，本研究为阐明不同培养体系中人脐带间充质干细胞的异质性本质铺平了道路，有助于选择最佳的间充质干细胞类型，以实现临床治疗的精准化。

摘要：

人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌及其他肛门生殖器癌症的主要致病因素。现代 HPV 疫苗是基于病毒样颗粒（VLPs）研发的，病毒样颗粒是由病毒结构蛋白组成的自组装纳米颗粒。病毒样颗粒模拟天然病毒粒子，但不含病毒 DNA，这使得这些假病毒粒子不具有传染性，同时保留了高免疫原性。尽管已有可用的疫苗，但大多数宫颈癌死亡病例仍是由 HPV 感染导致的，尤其是在中低收入国家，这些国家在获得疫苗接种、筛查和治疗方面存在着不平等现象。目前的 HPV 疫苗是在酵母或昆虫细胞中生产的，人们也在探索其他的生产平台，重点关注成本效益和可扩展性。

在此，作者利用Physcomitrium patens，通过表达主要结构蛋白 L1 来生产 HPV-16 病毒样颗粒。作者对小立碗藓的叶绿体转运肽进行了表征，并利用其将 L1 蛋白靶向转运至叶绿体，与定位在细胞核或细胞质中相比，这种方式使得重组蛋白的积累量更高。作者通过共聚焦激光扫描显微镜证实了 L1 蛋白的亚细胞定位，发现 L1 蛋白在叶绿体基质中积累。在 5 升光生物反应器中进行生产，每克鲜重可产生超过 0.3 毫克的 L1 蛋白。

作者建立了一套从小立碗藓中生产的 L1 蛋白的纯化方案，该方案结合了硫酸铵沉淀法和阳离子交换色谱法。对纯化后的样品进行了可控的解聚和重新组装，最终得到了完全组装好的 HPV-16 L1 病毒样颗粒。这是首次关于在非维管植物中生产、纯化和组装假病毒粒子的报道。

同时为了感谢广大科研工作者对AntibodySystem SAS的支持与信任，佰乐博和AntibodySystem SAS联合推出2025年度文献引用奖励活动。凡在SCI期刊上发表文章并使用AntibodySystem SAS全线产品的科研工作者，均可申请奖励，具体活动详情可至佰乐博官网或微信公众号了解。