红霉素（Erythromycin，CAS 号：114-07-8）是一种重要的大环内酯类抗生素：
产品特性
- 化学结构独特：红霉素具有 14 元大环内酯环结构，环上连接着多个糖基和羟基等官能团。这种独特结构使其能够与细菌核糖体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 位移，抑制细菌蛋白质合成，从而发挥抗菌作用。
- 抗菌谱广：对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等有强大的抗菌活性，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等也有一定的抑制作用，还对支原体、衣原体、军团菌等非典型病原体高度敏感，在临床上可用于治疗多种由这些病原体引起的感染性疾病。
- 生物活性良好：具有良好的抗菌活性和药代动力学性质，口服后在胃肠道内迅速溶解吸收，能快速达到有效的血药浓度，在体内分布广泛，可进入多种组织和体液，包括痰液、胸腔积液、胆汁等，能有效杀灭感染部位的病原体。
- 安全性较高：相较于一些其他抗生素，红霉素的副作用相对较少，一般耐受性良好。常见的不良反应主要为胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，通常症状较轻，停药后可自行缓解。过敏反应较为少见，严重的不良反应如肝毒性等发生率较低，在合理用药的情况下，安全性有较高保障。
- 剂型多样：有红霉素片、红霉素肠溶片、红霉素眼膏、红霉素软膏、红霉素注射液等多种剂型。口服剂型方便患者自行用药，适用于轻、中度感染；注射剂型可用于重症感染或不能口服的患者，能快速起效；外用剂型则可直接作用于皮肤、眼部等局部感染部位，针对性强，减少全身用药的不良反应。
质量标准
- 纯度要求高：按照中国药典及相关国际药典标准，红霉素的纯度通常要求达到 98% 以上，高纯度确保了药物的有效性和安全性，减少杂质可能带来的不良反应和毒副作用。
- 杂质控制严格：对有关物质（如其他红霉素组分、降解产物等）进行严格控制，采用高效液相色谱法等先进的分析技术进行检测，规定各杂质的含量不得超过相应的限度标准，以保证产品质量的稳定性和一致性。
- 含量测定精准：采用容量分析法、分光光度法或高效液相色谱法等准确测定红霉素的含量，确保每一批产品的含量都在规定的范围内，一般要求标示量的 90.0%-110.0%，从而保证药物剂量的准确性，使患者能够获得有效的治疗剂量。
- 微生物限度达标：对于口服和外用剂型，严格控制微生物限度，要求细菌、霉菌和酵母菌等微生物的数量不得超过规定的标准，以防止微生物污染导致的药品变质和感染风险。对于无菌制剂如红霉素注射液，则必须符合无菌检查要求，确保产品在生产过程中达到无菌状态。
- 稳定性良好：产品在规定的储存条件下（一般为密封、遮光、干燥处保存），应具有良好的稳定性，在有效期内含量下降不超过规定限度，有关物质增长不超过标准要求，确保在整个货架期内产品质量可靠，药效稳定。
