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发布人:武汉佰乐博生物技术有限公司
发布日期:2024/8/7 16:21:24
发表在《Gastroenterology》上的研究揭示了IL-11在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制中的关键作用。研究由杜克-国立大学医学院、新加坡国家心脏研究所、伦敦帝国理工学院等机构合作完成。研究探讨了IL-11信号通路在肝脏星状细胞(HSCs)、肝细胞和多种NASH小鼠模型中的作用。
关键词:IL11,Interleukin 11,adipogenesis inhibitory factor,X209,X203
More information: Widjaja, Anissa A et al. “Inhibiting Interleukin 11 Signaling Reduces Hepatocyte Death and Liver Fibrosis, Inflammation, and Steatosis in Mouse Models of Nonalcoholic Steatohepatitis.” Gastroenterology vol. 157,3 (2019): 777-792.e14. doi:10.1053/j.gastro.2019.05.002
Journal information: Gastrojournal(有超链)
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是什么?
非酒精性脂肪性肝炎(Non-Alcoholic Steatohepatitis,NASH),是一种严重的肝脏疾病,与肥胖、糖尿病和高脂血症等代谢综合症密切相关。它的特征是肝细胞中脂肪积聚,伴随炎症和纤维化,最终可能导致肝硬化和肝功能衰竭。目前,NASH的治疗手段有限,因此研究新的治疗方法尤为重要。
IL-11
IL-11(Interleukin 11 or adipogenesis inhibitory factor)是来自IL-6家族的促炎细胞因子,主要作用于肝脏星状细胞(HSCs)。IL-11的过度表达与多种癌症有关,并能引起纤维化、肝细胞死亡和炎症反应。科学家们发现,IL-11在许多肝脏疾病,特别是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中扮演着关键角色。最新研究表明,IL-11通过刺激HSCs转化为活化的肌成纤维细胞,加速肝脏纤维化进程,并促进肝细胞死亡和炎症反应,使NASH症状更加严重。
抑制IL-11的治疗策略
科学家们开发了两种抗体X203和X209,它们可以分别抑制IL-11和其受体的信号通路。这些抗体在多种小鼠NASH模型中的实验结果显示,抑制IL-11信号通路可以显著减少纤维化、脂肪变性和炎症反应,同时改善小鼠的代谢健康状况。
•X203抗体: 通过抑制IL-11信号,阻止HSCs的活化,降低纤维化和炎症标志物的表达。
•X209抗体: 通过阻断IL-11受体,抑制多种NASH诱导因子的作用,减少ERK活化和HSCs转化。
研究成果
研究表明,使用抗IL-11(X203)或抗IL-11受体(X209)抗体治疗小鼠,可以预防、停止或逆转NASH的发展,包括纤维化和脂肪变性。此外,这些抗体还显著降低了小鼠的血脂和血糖水平,改善了心血管代谢状况。这一发现为治疗NASH患者提供了新的潜在策略。
Neutralizing anti-IL11 and anti-IL11RA inhibit HFMCD- and WDF-induced NASH pathologies
展望未来
虽然这些研究结果非常鼓舞人心,但需要进一步的临床试验来验证抗IL-11疗法在人类NASH治疗中的安全性和有效性。科学家们希望,这些抗体能够为NASH患者带来新的治疗希望,改善他们的生活质量,减少肝脏相关疾病的负担。总之,抑制IL-11信号通路在NASH的治疗中展现出巨大的潜力。通过科学研究,我们不断揭示疾病背后的机制,并开发出新的治疗方法,为患者带来更多的健康福音。希望未来的研究能够进一步推动这些发现,造福更多的患者。
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Product Name
Catalog No.
InVivoMAb Anti-Human IL11 Antibody (X203)
VHD42201
Research Grade Anti-Human IL11 Antibody (X203)
DHD42201
Anti-Human IL11RA Antibody (LASN 01)
DHG84903
Research Grade Anti-Human IL11RA Antibody (X209)
DHG84901
Research Grade Anti-Human IL11RA Antibody (Hu16E12)
DHG84902
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