成都普思生物科技股份有限公司

首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 企业体检 公司相册 用户评价 联系我们

成都普思顺利通过中检院药品中有关物质检查(HPLC法)能力验证

发布人:成都普思生物科技股份有限公司

发布日期:2024/1/2 10:34:14

近日,成都普思生物科技股份有限公司旗下子公司“成都普思检验检测有限公司”通过了由中检院于2023年组织的“药品中有关物质检查(HPLC法)”能力验证,结果为“满意”。

能力验证是评价实验室检验检测技术和质量水平最有效的手段,同时也是日常监督、考核和确认的一种验证活动。通过能力验证可以判断实验室检测结果的准确性和可靠性,能够有效验证实验室的技术能力。

此次顺利获得能力验证满意证书,说明成都普思的检验检测能力已得到了中国食品药品检定研究院的认可,证明了公司始终保持较高的检测技能和质量管理水平。

此后,成都普思将继续积极参加能力验证活动,以“为客户创造价值,助力中医药现代化高质量发展”为企业使命,加强技术人才培养、提高硬件设备水平、完善实验室质量管理体系,持续提升检验检测能力和整体质量水平。

 

成都普思生物科技股份有限公司是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业,2015年7月成为分离纯化领域第一家“新三板”挂牌公众公司。普思生物致力于打造中国最高效的天然药物分离纯化和药物技术研究服务平台。
企业使命:为客户创造价值,助力中医药现代化高质量发展
企业愿景:中药生产和研发最可信赖的实力伙伴,中药及天然产物对照品(试剂)的首选供应商,中药药学研究技术服务领先品牌

▽▽了解更多详细内容请点击普思官网

www.sinophytochem.com

相关新闻资讯

天然产物/杂质定制分离、化合物高分辨质谱分析等技术服务

2024/11/18

分析测试服务 一、化合物高分辨质谱分析 化学单体质谱分析(正常反馈时间1天) 组分系列化合物质谱分析(正常反馈时间3-5天) 复杂样品和化药杂质分析(二维色谱分析) 二、化合物标定 1.质量平衡法 含量=HPLC纯度*[100%-水分%-溶残%-炽灼残渣%] 或含量=HPLC纯度*[100%-干

样品提取分离、天然产物/原料药杂质定制分离等技术服务

2024/11/12

合同定制/研发生产服务 (CMO/CDMO) 我们可根据客户对目标化合物的技术与质量要求,提供定制化产品的生产与开发,包括产品原料的筛选,生产工艺的设计及优化,检测方法、质量标准的控制以及从毫克级到公斤级的定制生产服务。 1、样品提取分离 提取是指通过溶剂(如乙醇)处理、蒸馏、脱水、经受压力或离心力作用,或通过其他化学或机械工艺过程从物质中制取有用成分(如组成成

化合物高分辨质谱分析、天然产物/杂质定制分离、化合物标定等技术服务

2024/09/14

分析测试服务 一、化合物高分辨质谱分析 化学单体质谱分析(正常反馈时间1天) 组分系列化合物质谱分析(正常反馈时间3-5天) 复杂样品和化药杂质分析(二维色谱分析) 二、化合物标定 1.质量平衡法 含量=HPLC纯度*[100%-水分%-溶残%-炽灼残渣%] 或含量=HPLC纯度*[100%-干燥失