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吡咯并[1,2-A]喹喔啉

产品名称 吡咯并[1,2-A]喹喔啉

CAS号234-95-7

分子式C11H8N2

分子量168.19

展开

parameter in CDCl3

parameter in DMSO-d6


  • 1H NMR 300 MHz
    C11 H8 N2 5 wt% in CDCl3
    pyrrolo(1,2-a)quinoxaline
    ChemicalStructure
        Parameter     ppm  Hz
    D(A) 7.870 D(B) 6.840 D(C) 6.863 D(D) 8.776 D(E) 7.936 D(F) 7.403 D(G) 7.467 D(J) 7.796 J(A,B) 2.8 J(A,C) 1.17 J(A,D) 0.76 J(A,E) 0.0 J(A,F) 0.0 J(A,G) 0.0 J(A,J) 0.0 J(B,C) 4.04 J(B,D) 0.0 J(B,E) 0.0 J(B,F) 0.0 J(B,G) 0.0 J(B,J) 0.0 J(C,D) 0.0 J(C,E) 0.0 J(C,F) 0.0 J(C,G) 0.0 J(C,J) 0.0 J(D,E) 0.33 J(D,F) 0.0 J(D,G) 0.3 J(D,J) 0.0 J(E,F) 8.11 J(E,G) 1.46 J(E,J) 0.47 J(F,G) 7.26 J(F,J) 1.34 J(G,J) 8.30 HEFFERNAN,M.L. & IRVINE,G.M. AUST.J.CHEM. 29, 837 (1976)

         Hz     ppm     Int.
    

       2632.78   8.776   1000
       2385.67   7.952    333
       2384.05   7.947    300
       2377.83   7.926    401
       2376.15   7.920    373
       2363.33   7.878    311
       2362.55   7.875    389
       2362.14   7.874    400
       2361.33   7.871    385
       2360.70   7.869    388
       2359.90   7.866    404
       2359.49   7.865    397
       2358.70   7.862    317
       2343.68   7.812    329
       2342.25   7.807    387
       2335.99   7.787    336
       2335.47   7.785    354
       2334.31   7.781    401
       2249.11   7.497    152
       2247.48   7.492    170
       2241.82   7.473    342
       2240.23   7.467    322
       2233.87   7.446    306
       2232.09   7.440    266
       2228.47   7.428    355
       2226.82   7.423    372
       2220.55   7.402    355
       2219.07   7.397    356
       2213.28   7.378    170
       2211.81   7.373    152
       2062.11   6.874    237
       2060.84   6.869    285
       2058.08   6.860    786
       2056.81   6.856    756
       2054.83   6.849    766
       2052.12   6.840    702
       2050.80   6.836    270
       2048.09   6.827    257
    


  • 1H NMR 300 MHz
    C11 H8 N2 5 wt% in DMSO-d6
    pyrrolo(1,2-a)quinoxaline
    ChemicalStructure
        Parameter     ppm  Hz
    D(A) 8.452 D(B) 6.966 D(C) 7.045 D(D) 8.913 D(E) 7.914 D(F) 7.512 D(G) 7.618 D(J) 8.282 J(A,B) 2.72 J(A,C) 1.27 J(A,D) 0.84 J(A,E) 0.0 J(A,F) 0.0 J(A,G) 0.0 J(A,J) 0.2 J(B,C) 3.98 J(B,D) 0.0 J(B,E) 0.0 J(B,F) 0.0 J(B,G) 0.0 J(B,J) 0.0 J(C,D) 0.2 J(C,E) 0.0 J(C,F) 0.0 J(C,G) 0.0 J(C,J) 0.0 J(D,E) 0.29 J(D,F) 0.1 J(D,G) 0.3 J(D,J) 0.0 J(E,F) 8.07 J(E,G) 1.48 J(E,J) 0.45 J(F,G) 7.28 J(F,J) 1.32 J(G,J) 8.29 HEFFERNAN,M.L. & IRVINE,G.M. AUST.J.CHEM. 29, 837 (1976)

         Hz     ppm     Int.
    

       2673.88   8.913   1000
       2536.91   8.456    449
       2535.51   8.452    427
       2534.29   8.448    450
       2489.41   8.298    373
       2488.16   8.294    384
       2481.20   8.271    398
       2479.96   8.267    409
       2379.07   7.930    348
       2377.60   7.925    351
       2371.12   7.904    402
       2369.62   7.899    406
       2294.22   7.647    175
       2292.73   7.642    181
       2286.90   7.623    316
       2285.52   7.618    348
       2278.78   7.596    264
       2277.23   7.591    244
       2261.37   7.538    301
       2259.97   7.533    307
       2253.38   7.511    368
       2252.70   7.509    339
       2252.14   7.507    336
       2246.11   7.487    176
       2244.77   7.483    168
       2116.27   7.054    386
       2115.04   7.050    399
       2112.31   7.041    543
       2111.08   7.037    530
       2092.98   6.977    506
       2090.27   6.968    540
       2089.04   6.963    425
       2086.29   6.954    364
    

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