(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺
英文名称:(3R,4R)-1-Benzyl-N,4-dimethylpiperidin-3-amine
CAS号:477600-70-7
分子式:C14H22N2
分子量:218.34
EINECS号:
Mol文件:477600-70-7.mol
(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺 性质
| 沸点 | 302.6±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.00±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.26±0.40(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| InChI | InChI=1S/C14H22N2/c1-12-8-9-16(11-14(12)15-2)10-13-6-4-3-5-7-13/h3-7,12,14-15H,8-11H2,1-2H3/t12-,14+/m1/s1 |
| InChIKey | NVKDDQBZODSEIN-OCCSQVGLSA-N |
| SMILES | N1(CC2=CC=CC=C2)CC[C@@H](C)[C@@H](NC)C1 |
(3R,4R)-1-苄基-N,4-二甲基哌啶-3-胺 用途与合成方法
用途
托法替尼中间体 生产方法
1615709-89-1
477600-70-7
以1-苄基-4-甲基-3-(甲基氨基)吡啶-1-鎓溴化物为原料合成(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶的一般步骤如下：将1-苄基-3-甲基氨基-4-甲基-吡啶溴化物（10g，34.1mmol）置于250ml反应瓶中，加入乙醇（100g），在温度低于30℃的条件下开始搅拌。缓慢加入硼氢化钠（3.87g，102.3mmol），加毕后，继续搅拌反应16小时，通过HPLC监测直至原料含量低于1%。随后，缓慢滴加2M HCl溶液至反应体系中，直至无气泡产生。将反应液在减压条件下浓缩至原体积的三分之一。用二氯甲烷萃取两次，合并有机相，减压浓缩除去溶剂。向所得粗产物中加入乙醇（40g），在温度低于30℃的条件下，缓慢滴加2M盐酸乙醇溶液（20ml），有固体析出。滴加完毕后，继续搅拌1小时，随后进行抽滤，滤饼在减压条件下干燥。最终得到白色固体产物(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶（6.9g，23.8mmol），收率为70%。
参考文献：
[1] Patent: CN108610279, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0016
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中文名称：(3R,4R)-1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶
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CAS：477600-70-7
纯度：99%
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英文名称：(3R,?4R)?-N,?4-?DiMethyl-?1-?benzyl?-3-?piperidinaMine
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纯度：98%
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