6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 性质
| 熔点 | 236-240 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | 1S/C8H6N2O4/c11-8-4-14-7-2-1-5(10(12)13)3-6(7)9-8/h1-3H,4H2,(H,9,11) |
| InChIKey | UNYXDJBNODSRRC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1ccc2OCC(=O)Nc2c1 |
6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 用途与合成方法
79-04-9
99-57-0
81721-87-1
以氯乙酰氯和2-氨基-4-硝基苯酚为原料合成6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的一般步骤如下： 1. 将2-氨基-4-硝基苯酚（6.0 g，38.93 mmol）溶解于二氯甲烷（200 mL）中，并将溶液冷却至0℃。 2. 在搅拌下，向冷却的溶液中依次加入三乙胺（16.3 mL，116.9 mmol）和氯乙酰氯（3.42 mL，42.8 mmol），注意氯乙酰氯需分批加入以避免剧烈反应。 3. 加料完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌18小时以确保反应完全。 4. 反应完成后，用额外的二氯甲烷稀释反应混合物，随后用水洗涤有机相以去除水溶性杂质。 5. 有机相经无水硫酸镁干燥后，过滤去除干燥剂，滤液在减压下浓缩，得到6-硝基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮固体7.5 g，收率100%。
参考文献：
[1] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: US2007/93477, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 13, p. 3821 - 3830
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 1, p. 222 - 236
[5] Patent: WO2018/19252, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 37
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2914390090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
6-硝基-2H-1 4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | N0999 | 6-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | 81721-87-1 | 1g | 1765 |
| 2024-01-16 | H61044 | 6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮, 97% | 81721-87-1 | 1g | 292 |
