2-甲氧基-5-氨基嘧啶
2-甲氧基-5-氨基嘧啶 性质
| 熔点 | 119-120 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 294.4±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.224±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.49±0.22(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3O/c1-9-5-7-2-4(6)3-8-5/h2-3H,6H2,1H3 |
| InChIKey | HKHRENFWPKWVML-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)=NC=C(N)C=N1 |
2-甲氧基-5-氨基嘧啶 用途与合成方法
14001-69-5
56621-89-7
实施例40: 4-[2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基]-N-(2-甲氧基-5-嘧啶基)-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-胺的合成 根据方法A合成目标化合物。向甲醇钠（0.090g钠）的甲醇（12mL）溶液中加入0.486g（3.03mmol）2-氯-5-硝基嘧啶，将混合物在回流条件下加热1小时。反应完成后，冷却混合物，真空浓缩，用乙酸乙酯萃取，并用水洗涤。水层用氯仿萃取，合并有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到0.347g（75%收率）2-甲氧基-5-硝基嘧啶，为黄色粉末。1H NMR (CDCl3) δ 9.31 (s, 2H), 4.17 (s, 3H); LCMS (APCI+) m/z: 156 (MH+, 100%)。 将0.342g（2.20mmol）上述硝基化合物溶于甲醇（20mL），加入0.30g 10% Pd/C催化剂，在氢气氛围（25英寸/小时）下搅拌18小时。反应完成后，通过硅藻土过滤反应混合物，浓缩滤液，得到0.274g（100%收率）5-氨基-2-甲氧基嘧啶，为无色油状物。1H NMR (DMSO-d6) δ 8.05 (s, 2H), 3.94 (s, 3H); LCMS (APCI+) m/z: 126 (MH+, 100%)。 将0.274g（2.19mmol）上述氨基化合物溶于四氢呋喃（3mL），加入1.25mL NaHMDS（2M THF溶液），搅拌10分钟。然后加入0.31g（0.78mmol）1-[4-氯-6-(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]-2-(二氟甲基)-4-甲氧基-1H-苯并咪唑的THF（5mL）溶液，继续搅拌90分钟。反应完成后，用乙酸中和反应混合物，用水稀释，用乙酸乙酯萃取。有机层依次用水和氨水洗涤，干燥后浓缩。通过乙醇/二氯甲烷重结晶，得到0.098g（26%收率）目标化合物，熔点255-258℃。1H NMR (DMSO-d6) δ 10.07 (s, 1H), 8.88-8.74 (m, 2H), 8.15-7.42 (m, 3H), 6.97 (d, J = 8.0Hz, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 3.82-3.72 (m, 8H); 元素分析计算值 C21H21F2N6O3: C, 52.0; H, 4.4; N, 26.0。实测值: C, 52.1; H, 4.5; N, 26.0%。
参考文献：
[1] Patent: US2011/9405, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
2-甲氧基-5-氨基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW025662189704 | 2-甲氧基嘧啶-5-胺 | 56621-89-7 | 5G | 690 |
| 2026-06-05 | XW025662189703 | 2-甲氧基嘧啶-5-胺 | 56621-89-7 | 1G | 140 |
