6-氟吲哚-3-甲醛
6-氟吲哚-3-甲醛 性质
| 熔点 | 174-178°C |
|---|---|
| 沸点 | 342.4±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.385±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇。 |
| 形态 | 结晶 |
| 酸度系数(pKa) | 14.90±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| CAS 数据库 | 2795-41-7(CAS DataBase Reference) |
6-氟吲哚-3-甲醛 用途与合成方法
399-51-9
68-12-2
2795-41-7
一般步骤：在搅拌条件下，将草酰氯（0.3 mL）缓慢滴加至冷却（冰浴）的N,N-二甲基甲酰胺（3 mL）中。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时。随后，将6-氟吲哚（4 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（1.5 mL）中，所得溶液缓慢滴加到上述反应混合物中。反应体系在室温下搅拌5小时。反应完成后，加入2 N氢氧化钠溶液（2 mL），并将混合物加热至100℃保持10分钟。反应液冷却后，用乙酸乙酯（3×50 mL）进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（3:1, v/v），得到纯的6-氟吲哚-3-甲醛。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 31, p. 10796 - 10797
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 158 - 167
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 10, p. 3307 - 3312
[4] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 2, p. 261 - 269
[5] Patent: CN103664895, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0124-0126
6-氟吲哚-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW27954173 | 6-氟吲哚-3-甲醛 | 2795-41-7 | 25G | 1370 |
| 2026-03-03 | H61665 | 6-氟吲哚-3-甲醛, 98% | 2795-41-7 | 1g | 390 |
