(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)-

(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)-

英文名称:(E)-3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
CAS号:17168-45-5
分子式:C9H11NO2
分子量:165.19
EINECS号:
Mol文件:17168-45-5.mol
(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- 结构式

(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- 性质

熔点 92 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
沸点 231.8±36.0 °C(Predicted)
密度 1.071±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 6.42±0.70(Predicted)

(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)- 用途与合成方法

生产方法 
2-乙酰基呋喃

1192-62-7

N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛

4637-24-5

(2E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-呋喃)-

17168-45-5

一般步骤:将2-乙酰基呋喃(25.0 g,0.227 mol)与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(40 mL)混合,在100℃下搅拌反应9小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后进行浓缩以去除挥发性组分。向浓缩后的残余物中加入乙醚和己烷,通过过滤收集析出的固体产物。用己烷洗涤固体,最终得到3-(二甲氨基)-1-(呋喃-2-基)丙-2-烯-1-酮(36.5 g,收率97%),为棕色固体。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移δ(ppm)如下:2.88(3H,宽峰),3.14(3H,宽峰),5.65(1H,双峰,J = 12.6 Hz),6.60(1H,双双重峰,J = 2.0, 3.4 Hz),7.10(1H,双双重峰,J = 0.8, 3.4 Hz),7.68(1H,双峰,J = 12.6 Hz),7.79(1H,双双重峰,J = 0.8, 2.0 Hz)。

参考文献:

[1] Patent: EP1439175, 2004, A1. Location in patent: Page 45-46

[2] Patent: US2004/6082, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22

[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1707 - 1710

[4] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 3, p. 490 - 495

[5] Journal of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 55, # 2, p. 243 - 250

安全信息

海关编码2932190090

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