6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯
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6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 155-158 |
|---|---|
| 密度 | 1.47±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.17±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 棕色 |
| InChI | InChI=1S/C9H8ClN3O2/c1-2-15-9(14)6-5-13-8(11-6)4-3-7(10)12-13/h3-5H,2H2,1H3 |
| InChIKey | AZEPEWATPYRPBM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC(C(OCC)=O)=CN1N=C(Cl)C=C2 |
6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 用途与合成方法
5469-69-2
70-23-5
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64067-99-8
在0℃下，向6-氯哒嗪-3-胺（10.00g，77mmol）的乙醇（30mL）悬浮液中，通过移液器缓慢加入3-溴-2-氧代丙酸乙酯（20.07g，93mmol）的乙醇（5mL）溶液。加毕后，移除冰浴，将反应混合物于室温搅拌15分钟，随后升温至80℃反应30分钟。反应2小时后，将混合物冷却至室温，析出的米色固体经真空过滤收集，并用冷乙醇洗涤。将所得固体悬浮于饱和NaHCO3水溶液中，搅拌30分钟。再次通过真空过滤收集固体，滤饼用水洗涤，于过滤器上干燥后，进一步在真空下干燥，得到褐色固体6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-羧酸乙酯（8.8g，39.0mmol，收率51%）。产物经NMR（400MHz，氯仿-d3）表征：δ8.46（s，1H），8.13（d，J=9.5Hz，1H），7.23（d，J=9.5Hz，1H），4.49（q，J=7.2Hz，2H），1.46（t，J=7.1Hz，3H）。LC保留时间为2.29分钟（分析型HPLC方法A）。LC/MS显示(M+H)+峰为226/228（比例约为3:1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/149437, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[2] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, vol. 364, # 2, p. 246 - 257
[3] Patent: WO2016/97347, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[4] Patent: WO2016/97359, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 125
[5] Farmaco, 1997, vol. 52, # 4, p. 213 - 217
6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW026406799803 | 6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 | 64067-99-8 | 5G | 323 |
| 2026-09-15 | XW026406799802 | 6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪-2-甲酸乙酯 | 64067-99-8 | 1G | 82 |
