RRX-001
中文名称:RRX-001
英文名称:RRX-001
CAS号:925206-65-1
分子式:C5H6BrN3O5
分子量:268.02
EINECS号:
Mol文件:925206-65-1.mol
RRX-001 性质
沸点 | 473.0±45.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.98±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMF:30mg/mL; DMSO:30mg/mL;乙醇:2mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | -2.07±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
RRX-001 用途与合成方法
RRx-001 是一种新型的表观遗传调节剂,具有潜在的放射增敏活性。在人类肿瘤细胞中,它能抑制glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD),与血红蛋白结合并在低氧情况下驱动RBC介导的氧化还原反应。RRx-001 可触发凋亡,并具有抗肿瘤的活性。
Target | Value |
G6PD
() | |
Nrf2-ARE |
RRx-001通过干扰glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD)发挥其抗增殖作用,G6PD是磷酸戊糖途径的关键酶。在你三种不同的癌细胞系中(Hep G2, CACO-2和HT-29),RRx-001影响葡萄糖和G6PD酶活性。RRx-001抑制G6PD活性、以浓度依赖性方式增加葡萄糖消耗。RRx-001通过ROS/RNS的生成诱导p53和PARP-1。它通过干扰、破坏处于快速增值细胞中的3种至关重要的代谢需求:生物能学、大分子生物合成和细胞胞质氧化还原内稳态的操控,来发挥其抗癌活性。RRx-001还能在肿瘤细胞中介导Nrf2的核转运以及其下游HO-1和NQO1的表达。除了表观遗传的改变,RRx-001通过多效机制如氧化还原信号、氧化还原诱导的许多不同信号通路(如Nrf2、p53、PARP剪切、HIF1α、G6PD活性)的失调来发挥作用。在细胞发生DNA双链断裂时,RRx-001诱导p53和p21的活性,下调癌细胞的能量和新陈代谢。它通过调控ROS/RNS的生成,是Nrf2-ARE信号通路的有效激活剂。
RRx-001在富集周皮细胞和α-SMA血管的肿瘤中,具有短期血流量再分配的作用。RRx-001具有良好的耐受性,而没有剂量受限的毒副作用。在小鼠中,它不仅能促进Nrf2的核转运、也能上调SCC VII肿瘤中的内源性Nrf2的表达。RRX-001 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-16438 | 1 mg | 500 | ||
2024-11-08 | HY-16438 | 925206-65-1 | 925206-65-1 | 5mg | 1100 |
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英文名称:RRX001 ; RRX 001 ; RRx-001 ; ABDNAZ
CAS:925206-65-1
纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500.0mg;1.0g
备注:科研试剂
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英文名称:2-bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethanone
CAS:925206-65-1
纯度:97%
包装信息:1G;5G;10G;100G;250G
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中文名称:RRX-001
英文名称:RRX001 ; RRX 001 ; RRx-001 ; ABDNAZ
CAS:925206-65-1
纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
备注:科研试剂
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英文名称:RRx-001
CAS:925206-65-1
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4311
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化合物 RRX-001|T7400|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12
RRX-001 | NLRP3 inhibitor
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2024-12-04