乌苯美司侧链
中文名称:乌苯美司侧链
英文名称:(2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
CAS号:59969-65-2
分子式:C18H19NO5
分子量:329.35
EINECS号:
Mol文件:59969-65-2.mol
乌苯美司侧链 性质
| 熔点 | 152-153 °C |
|---|---|
| 沸点 | 581.9±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.295±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.56±0.17(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1/C18H19NO5/c20-16(17(21)22)15(11-13-7-3-1-4-8-13)19-18(23)24-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16,20H,11-12H2,(H,19,23)(H,21,22)/t15-,16+/s3 |
| InChIKey | JXJYTERRLRAUSF-FKQNFQRWNA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CC1=CC=CC=C1 |&1:3,5,r| |
乌苯美司侧链 用途与合成方法
乌苯美司(Ubenimex，Bestatin)是从网状橄榄链霉菌(Streptomycesolivoreticuli)培养液中分离所得的一种二肽类化合物，于1987年在日本上市作为免疫增强剂用于白血病的治疗；乌苯美司于1998年在国内上市，商品名百士欣。Bestatin具有明显的免疫调节功能和显著的抗肿瘤活性。Bestatin对免疫系统的影响主要体现在它能有效的增强T、B淋巴细胞的功能，同时提高自然杀伤细胞(NK)的杀伤活力。此外，它还可以通过促进集落刺激因子的合成，刺激骨髓细胞的再生及分化，达到调节、增强、兴奋和恢复机体的免疫功能的作用。Bestatin可抑制小鼠黑色瘤高转移株B16BL6侵袭；也能够抑制HUVECs形成管腔结构。在小鼠移植瘤实验中发现，Bestatin可以抑制肿瘤细胞转移和肿瘤诱发的血管生成。Ubenimex作为一个小分子免疫增强剂，在临床上与传统化疗药辅佐治疗各类癌症如白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及其他实体瘤等，证明安全有效。但是，单药使用疗效甚微。乌苯美司侧链为合成乌苯美司的中间体。
乌苯美司侧链 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025996965205 | (2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 | 59969-65-2 | 25g | 726 |
| 2026-09-15 | XW025996965204 | (2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 | 59969-65-2 | 10g | 293 |
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中文名称：乌苯美司侧链
CAS：59969-65-2
纯度：98%
包装信息：1G;100G;1KG
备注：现货
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中文名称：(2S,3R)-3-苄氧羰酰氨基-2-羟基-4-苯丁酸
英文名称：2S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)-Amino)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid
CAS：59969-65-2
纯度：＞98%HPLC
包装信息：500g;10kg;25kg
备注：大量现货供应
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中文名称：(2S,3R)-3-苄氧羰酰氨基-2-羟基-4-苯丁酸
英文名称：(2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)-amino)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid
CAS：59969-65-2
纯度：HPLC 98%
包装信息：1g; 10g; 1kg; 25kg
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产品介绍：
中文名称：乌苯美司侧链
英文名称：Z-(2S,3R)-AHPA
CAS：59969-65-2
纯度：98
包装信息：1KG,5KG;10KG;25KG
备注：100g
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产品介绍：
中文名称：(2S,3R)-3-(((苄氧基)羰基）氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸
英文名称：(2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
CAS：59969-65-2
纯度：95%
包装信息：250mg;1g;5g;25g
备注：BD245071
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