3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基硼酸
3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基硼酸 性质
| 熔点 | 239-242 |
|---|---|
| 沸点 | 475.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.94±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C17H23BO3/c1-21-16-3-2-14(18(19)20)7-15(16)17-8-11-4-12(9-17)6-13(5-11)10-17/h2-3,7,11-13,19-20H,4-6,8-10H2,1H3 |
| InChIKey | FPZOBRFHRPQGAA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC=C(OC)C(C23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=C1)(O)O |
3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基硼酸 用途与合成方法
121-43-7
104224-63-7
459423-32-6
步骤B. 3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯硼酸的合成 实施例2：在配备有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的1L三口烧瓶中，加入8g（0.33 mol）镁屑和200mL无水四氢呋喃的混合物。随后加入8g（0.19 mol）粉碎的无水氯化锂。将烧瓶内的空气用氩气置换，并在惰性气氛下进行后续操作。在剧烈搅拌下，一次性加入11g（5mL，0.06 mol）1,2-二溴乙烷。待剧烈反应平息后，缓慢滴加50g（0.16 mol）2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚溶于400mL四氢呋喃的溶液，控制滴加速度以维持轻微回流。滴加完毕后，继续搅拌并加热至缓慢回流30分钟。停止搅拌，将生成的Grignard试剂从残留的镁中倾析至预先用氩气冲洗并冷却至0℃的锥形烧瓶中，密封保存2小时。 在另一个1L三口烧瓶中，加入33g（36mL，0.35 mol）硼酸三甲酯和100mL无水四氢呋喃，搅拌混合。将所得溶液冷却至0-5℃（冰水浴），在剧烈搅拌下于10分钟内滴加预先制备的Grignard试剂。反应混合物于0-5℃冰箱中静置过夜（16小时）。随后，撤去冷却，剧烈搅拌下加入50mL盐酸（50mL水稀释）以淬灭反应。将混合物转移至分液漏斗中分层。水层用200mL水稀释后，以100mL二乙醚萃取两次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂（水浴温度约50℃）。残余物用200mL乙酸乙酯处理，冰箱中静置过夜。过滤收集沉淀，100℃干燥，得到3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯硼酸30g（收率68%），熔点300℃。 实施例10：按照实施例2所述方法进行反应，区别在于3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基溴化镁溶液与硼酸三甲酯的反应在-70℃下进行，最终获得3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯硼酸30.6g（收率69%）。
参考文献：
[1] Russian Journal of General Chemistry, 2010, vol. 80, # 4, p. 868 - 869
[2] Patent: US2010/160677, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0245942332604 | 3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯硼酸 | 459423-32-6 | 5G | 2254 |
| 2026-09-15 | XW0245942332603 | 3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯硼酸 | 459423-32-6 | 1G | 461 |
