4-硝基苯乙醛酸
4-硝基苯乙醛酸 性质
| 熔点 | 113-115°C |
|---|---|
| 沸点 | 381.6±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 1.72±0.54(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 1213023 |
| InChI | InChI=1S/C8H5NO5/c10-7(8(11)12)5-1-3-6(4-2-5)9(13)14/h1-4H,(H,11,12) |
| InChIKey | RREPYIWLDJQENS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C(=O)O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 |
4-硝基苯乙醛酸 用途与合成方法
100-19-6
14922-36-2
以对硝基苯乙酮为原料合成2-(4-硝基苯基)-2-氧代乙酸的一般步骤：在氮气保护下，向25 mL圆底烧瓶中加入二氧化硒（SeO2，0.167 g，1.5 mmol）和对硝基苯乙酮（0.165 g，1 mmol）。加入10 mL无水吡啶，将反应混合物置于油浴中加热至110℃并搅拌回流。反应1小时后，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，将混合物冷却至室温并静置4小时。通过布氏漏斗过滤，除去含有SeO2的沉淀，用50 mL乙酸乙酯洗涤残余物。合并滤液，用1 mmol/L盐酸（20 mL）处理。水层用乙酸乙酯（50 mL）萃取三次，分别得到水层2和有机层2。合并有机层2，用25 mL水萃取三次，得到有机层3和水层3。水层3用1 mmol/L NaOH（50 mL）处理，得到反应溶液。将滤液4稀释后合并至水层2中，用1 mmol/L盐酸调节pH至1.5。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取混合物。有机层在真空干燥器中干燥过夜，得到产物4-硝基苯乙醛酸，产量为0.154 g，收率为79.2%。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 24, p. 4434 - 4444
[2] Patent: CN108623611, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0043; 0044; 0045; 0046
[3] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 3, p. 1422 - 1430
[4] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 34, p. 11898 - 11899
[5] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 35, p. 3640 - 3642
4-硝基苯乙醛酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021492236203 | 2-(4-硝基苯基)-2-氧代乙酸 | 14922-36-2 | 5g | 2021 |
| 2026-09-15 | XW021492236202 | 2-(4-硝基苯基)-2-氧代乙酸 | 14922-36-2 | 1G | 497 |
