对硝基苯乙醇
对硝基苯乙醇 性质
| 熔点 | 59-62 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 177 °C16 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 1.2917 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5570 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.57±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 水溶解性 | <0.01 g/100 mL at 18 ºC |
| BRN | 1866148 |
| 稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂、强碱不相容。 |
| InChI | 1S/C8H9NO3/c10-6-5-7-1-3-8(4-2-7)9(11)12/h1-4,10H,5-6H2 |
| InChIKey | IKMXRUOZUUKSON-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OCCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 100-27-6(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzeneethanol, 4-nitro-(100-27-6) |
| EPA化学物质信息 | 4-Nitrobenzeneethanol (100-27-6) |
对硝基苯乙醇 用途与合成方法
104-03-0
100-27-6
（1）将对硝基苯乙酸溶解于乙醚中，在氮气保护下加热至50°C。缓慢加入氢化铝锂（氢化铝锂与对硝基苯乙酸的质量比为1:2），并确保混合均匀。随后，滴加水（滴加的水量与氢化铝锂的质量比为1:1），继续搅拌反应3小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0°C，缓慢加入12%的氢氧化钠溶液（氢氧化钠与氢化铝锂的质量比为3:2）和水（第二次加入水与氢化铝锂的质量比为5:2）。静置20分钟后，逐渐升温至室温，加入无水MgSO4干燥。搅拌30分钟后，过滤并蒸馏除去滤液中的溶剂，得到对硝基苯乙醇。（2）将对硝基苯乙醇溶解于乙醇中，加入催化剂（CeO2、MnO和ZnO的混合物，比例为1:2:5；对硝基苯乙醇与催化剂的质量比为3:167）。在氮气氛围下，将反应体系升温至80°C。在常压下引入氢气，反应3小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去催化剂。蒸馏除去乙醇，所得固体通过重结晶纯化，得到对氨基苯乙醇。
参考文献：
[1] Patent: CN108033888, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019-0057
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 11, p. 3008 - 3014
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 1, p. 109 - 114
[5] Patent: WO2004/29066, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 302
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36-40-36/37/38 |
| 安全说明 | 22-24/25-26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SG8602000 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29062990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 |
对硝基苯乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0210027604 | 2-(4-硝基苯基)乙醇 | 100-27-6 | 25g | 47 |
| 2025-12-22 | N0569 | 2-(4-硝基苯)乙醇 | 100-27-6 | 5g | 225 |
