2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯
中文名称:2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯
英文名称:2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-thiazole
CAS号:1218791-01-5
分子式:C10H16BNO2S
分子量:225.12
EINECS号:
Mol文件:1218791-01-5.mol
2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 312.1±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.29±0.10(Predicted) |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H16BNO2S/c1-7-12-6-8(15-7)11-13-9(2,3)10(4,5)14-11/h6H,1-5H3 |
| InChIKey | QXMZPGMBRRZCDV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CN=C1C |
2-甲基噻唑-5-硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
生产方法
57268-16-3
61676-62-8
1218791-01-5
将5-溴-2-甲基噻唑（2g，11.23mmol）溶解于70mL无水四氢呋喃中，冷却至-78℃。在氮气保护下，缓慢滴加2.4M正丁基锂的己烷溶液（5.6mL），保持温度在-78℃。搅拌反应30分钟后，加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（2.5g，13.44mmol）。继续在-78℃下搅拌反应1.5小时。反应完成后，将反应混合物缓慢升温至室温。用10mL饱和氯化铵水溶液和10mL水的混合液淬灭反应。加入50mL乙酸乙酯进行萃取，分离有机相。水相再用30mL乙酸乙酯萃取一次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤。减压浓缩滤液，所得残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱系统B）纯化，得到目标产物2-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)噻唑（1.6g，产率64%），为浅黄色油状物。质谱（ESI）m/z：226.1 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: EP3312184, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0101; 0144; 0145
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英文名称：2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-thiazole
CAS：1218791-01-5
纯度：95% HPLC
包装信息：1g
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CAS：1218791-01-5
纯度：95+%
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CAS：1218791-01-5
纯度：97
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纯度：96%
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英文名称：2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole
CAS：1218791-01-5
纯度：98%
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