4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪

159326-68-8

937046-98-5

以4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪为原料合成4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪的一般步骤如下：将含有4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪（21.0g，0.157mol）的无水DMF（200mL）溶液搅拌并冷却至-20℃，随后分批加入1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（22.4g，0.078mol），加料过程持续45分钟。加料完成后，继续搅拌反应混合物45分钟，并通过TLC（硅胶板，GHLF，5% CH3OH/CH2Cl2）监测反应进度。反应完成后，加入饱和Na2SO3溶液（300mL）淬灭反应，搅拌生成的悬浮液，并通过抽滤收集固体产物。滤饼用水洗涤后，进行抽滤干燥。随后，将干燥的固体在乙酸乙酯（1L）和5%碳酸钠溶液（1L）之间分配，分离有机层和水层。有机层用新鲜的5%碳酸钠溶液洗涤，并用硫酸镁干燥。合并所有有机相，通过Magnesol垫过滤，滤液经真空浓缩得到粗产物4-氨基-7-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪（29.9g，收率90%）。取21.5g粗产物在热乙酸乙酯（300mL，70℃）中重结晶，得到无色固体（12.3g），其中二溴化副产物含量约为2%。产物结构通过1H-NMR（CD3OD）和质谱（LC/MS，+ESI）确认：1H-NMR δ7.84（s，1H），6.95（d，1H，J=4.7Hz），6.71（d，1H，J=4.7Hz），4.89（s，3H，-NH2 + H2O）；MS m/z=213.1 [M+H]。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/56170, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 74-75

[2] Patent: WO2007/64931, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 164

[3] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 20, p. 7083 - 7084

[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 1, p. 133 - 137