2-氯噻唑[4,5-D]吡啶
![2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/152170-30-4.gif)
2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 性质
| 沸点 | 263.5±13.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.95±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3ClN2S/c7-6-9-5-4(10-6)2-1-3-8-5/h1-3H |
| InChIKey | RSDZXVRUWGEPQG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12N=C(Cl)SC1=CC=CN=2 |
2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 用途与合成方法
![THIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-2-THIOL](/CAS/GIF/99158-61-9.gif)
99158-61-9
![2-氯噻唑[4,5-D]吡啶](/CAS/GIF/152170-30-4.gif)
152170-30-4
以噻唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮为原料合成2-氯噻唑并[4,5-b]吡啶的一般步骤如下：向噻唑并[4,5-b]吡啶-2-硫醇（343 mg，2.039 mmol）的二氯甲烷（0.5 mL）悬浮液中缓慢加入磺酰氯（3.32 mL，40.8 mmol）。将反应混合物在50℃下搅拌2小时，随后在室温下继续搅拌过夜。反应完成后，向黄色悬浮液中加入冰水，室温下搅拌15分钟以淬灭过量的磺酰氯。随后，加入乙酸乙酯（EtOAc）和4.0 N氢氧化钠（NaOH）溶液，调节pH至10-12。分离有机层，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂后，将粗产物溶解于少量氯仿中，并通过硅胶柱色谱纯化（12 g硅胶），先用5%洗脱剂洗脱3分钟，然后采用12%梯度洗脱（5%至60%）。合并含有目标产物的馏分，减压浓缩，得到中间体9A（265 mg，1.553 mmol，产率76%）为白色固体。产物结构经1H NMR（500 MHz，氯仿-d）确认：δ 8.76（dd，J = 5.0, 1.7 Hz，1H），8.19（dd，J = 8.0, 1.7 Hz，1H），7.39（dd，J = 8.0, 4.7 Hz，1H）；LC-MS分析（方法A）：保留时间（RT）= 1.22分钟，质谱（ESI）m/z：171和173（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 307
[2] Patent: WO2007/146066, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 92
2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0215217030404 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 5G | 2238 |
| 2025-05-22 | XW0215217030403 | 2-氯噻唑[4,5-D]吡啶 | 152170-30-4 | 1G | 654 |
