3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE
3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE
![3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/862730-04-9.gif)
3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE 性质
| 熔点 | 203-204 °C |
|---|---|
| 沸点 | 419.5±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 3.63±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE 用途与合成方法
![3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶](/CAS/GIF/151266-23-8.gif)
151266-23-8
75-26-3
![3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE](/CAS/GIF/862730-04-9.gif)
862730-04-9
以3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺（5g，19.2mmol，1.0当量）和2-溴丙烷（1.9mL，20.1mmol，1.05当量）为原料合成3-碘-1-异丙基-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-4-胺的一般步骤如下：将3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺置于三颈烧瓶中，加入40mL DMF和碳酸钾（5.3g，38.4mmol，2.0当量）。混合物用氮气置换3次后，加入2-溴丙烷。将反应混合物加热至80℃，反应4小时后通过TLC监测反应进程。反应完成后，减压蒸馏除去DMF。残余物用二氯甲烷（DCM）和水的混合溶剂萃取3次，合并DCM层并蒸发至干。产物通过从乙酸乙酯（EA）和石油醚（PE）（体积比1:3）的混合溶剂中重结晶纯化，得到淡黄色粉末状目标化合物。重结晶母液中的产物通过柱色谱法进一步纯化，得到5.4g产物，收率92.8%。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ8.19（s，1H），4.99-4.93（m，1H），1.42（d，J=6.7Hz，6H）。质谱（ESI）显示m/z：304.0 [M+H]。
参考文献：
[1] Patent: US2017/305920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[2] Patent: US2015/225407, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0407
[3] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[4] Patent: WO2010/6086, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[5] Patent: US2016/789, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0322
3-IODO-1-ISOPROPYL-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0286273004903 | 3-碘-1-异丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺 | 862730-04-9 | 1G | 324 |
| 2026-09-15 | XW0286273004902 | 3-碘-1-异丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺 | 862730-04-9 | 250MG | 82 |
