3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶 性质
| 沸点 | 312.3±52.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.92±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.50±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 最大波长(λmax) | 282nm(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C5H4IN5/c6-3-2-4(7)8-1-9-5(2)11-10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11) |
| InChIKey | HQAIUXZORKJOJY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(N)=C2C(I)=NNC2=N1 |
3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶 用途与合成方法
4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶可作为发现和制备CHMFL-FLT3-122的试剂,可作为口服和有效的FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病抑制剂。开发和制备有效和选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶4(PfCDPK4)抑制剂,该抑制剂可阻止疟疾向蚊子的传播。
4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶是用于检测和合成CHMFL-FLT3-122的试剂,CHMFL-FLT3-122是治疗FLT3-itd阳性急性髓系白血病的有效口服FLT3激酶抑制剂。用于开发和制备强效和选择性恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶4(PfCDPK4)的抑制剂,以阻止疟疾向蚊子传播。
2380-63-4
151266-23-8
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶为起始原料,合成3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(BA19)的一般步骤:在氩气保护下,将3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(10 g,0.074 mol)和N-碘代琥珀酰亚胺(25 g,0.111 mol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(80 mL)中,加热至80℃反应过夜。反应完成后,过滤收集所得固体,并用冷的乙醇洗涤。将产物在真空条件下干燥过夜,得到BA19(24 g,收率100%)。产物经电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析,其(M + H)+ m/z计算值为262.0,实测值为262.0。
参考文献:
[1] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 36, p. 10909 - 10912
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 11069 - 11073,5
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 18, p. 7725 - 7744
[5] Patent: US2012/202785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 258
3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0215126623805 | 3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 | 151266-23-8 | 100G | 807 |
| 2025-12-22 | I0941 | 3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 | 151266-23-8 | 1g | 80 |