2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶
2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶
2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶 性质
| 熔点 | 72-75℃ |
|---|---|
| 沸点 | 347.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.23±0.24(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶 用途与合成方法
870521-31-6
73183-34-3
871839-91-7
在氮气保护下，向搅拌的5-溴-2-异丙氧基吡啶（5g，23.14mmol）、乙酸钾（5.68g，57.9mmol）和4,4,4,4,5,5,5,5-八甲基-2,2'-双(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)（8.81g，34.7mmol）的1,4-二恶烷（50ml）悬浮液中加入PdCl2(dppf)-DCM加合物（1.89g，2.314mmol）。将反应混合物在110℃下加热1小时。反应完成后，向混合物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，依次用水和盐水洗涤，用Na2SO4干燥，减压浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化，得到6-异丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯，为油状物（5g，收率82%）。1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ 8.54（s，1H），7.92（d，J = 8.3Hz，1H），6.76-6.46（m，1H），5.45-5.25（m，1H），1.37（d，J = 2.4Hz，6H），1.28（s，12H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/37682, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 71; 72
[2] Patent: WO2005/123675, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[3] Patent: WO2016/161160, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0160
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 7, p. 761 - 767
[5] Patent: WO2009/105500, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 219-220
2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0287183991704 | 6-异丙氧基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 871839-91-7 | 5G | 550 |
| 2026-09-15 | I1099 | 2-异丙氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶 | 871839-91-7 | 200mg | 30 |
