5 - 苯基- 1H-吡唑-3 - 羧酸甲酯

英文名称:5-Phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
CAS号:56426-35-8
分子式:C11H10N2O2
分子量:202.21
EINECS号:
Mol文件:56426-35-8.mol
5 - 苯基- 1H-吡唑-3 - 羧酸甲酯 结构式

5 - 苯基- 1H-吡唑-3 - 羧酸甲酯 性质

熔点 180~182℃
沸点 422.0±33.0 °C(Predicted)
密度 1.1085 g/cm3(Temp: 19.1 °C)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 10.56±0.10(Predicted)
InChI InChI=1S/C11H10N2O2/c1-15-11(14)10-7-9(12-13-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,1H3,(H,12,13)
InChIKey ROXAFVODFXYSFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C(C2=CC=CC=C2)=CC(C(OC)=O)=N1

5 - 苯基- 1H-吡唑-3 - 羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2,4-二羰基苯丁酸甲酯

20577-73-5

5 - 苯基- 1H-吡唑-3 - 羧酸甲酯

56426-35-8

以2,4-二氧代-4-苯基丁酸甲酯为原料合成5-苯基吡唑-3-羧酸甲酯的一般步骤:将2,4-二氧代-4-苯基丁酸甲酯(470 mg,2.28 mmol)溶解于乙酸(5 mL)中,随后加入水合肼(122 μL,2.51 mmol)。将反应混合物在118℃下回流加热2小时。反应完成后,将混合物在真空条件下浓缩,得到5-苯基吡唑-3-羧酸甲酯(320 mg,产率69%),产物为黄色固体。LCMS分析结果:ES+ 203.0 [MH]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/20350, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 51

[2] Patent: WO2014/20351, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 36

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 13, p. 2390 - 2410

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 273 - 280

[5] Patent: US2013/143870, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0547; 0548

安全信息

危险品标志Xi
海关编码2933199090

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英文名称:5-PHENYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
CAS:56426-35-8
纯度:98% HPLC
包装信息:1000KG;100KG;10KG;1KG;100G;10G
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纯度:N/A
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