氰基乙酰对三氟甲基苯胺
氰基乙酰对三氟甲基苯胺 性质
| 熔点 | 145-147℃ |
|---|---|
| 沸点 | 386.3±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.375±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.63±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
氰基乙酰对三氟甲基苯胺 用途与合成方法
455-14-1
372-09-8
24522-30-3
在700L四氢呋喃中，于室温及氮气保护下，将63.4kg氰基乙酸溶解并搅拌。将所得溶液冷却至0至10℃，随后在约1小时内，于相同温度下缓慢滴加N-甲基吗啉。接着，滴加100.0kg的4-三氟甲基苯胺。继续在相同温度下，于约1小时内向反应混合物中缓慢滴加91.3kg氯碳酸异丙酯。滴加完毕后，继续搅拌反应1至2小时。反应完成后，向反应混合物中加入200L水，搅拌后静置分层。有机层（上层）用16.7％盐水洗涤，随后加入400L异丙醇，并在减压条件下浓缩至液体体积减至400L。再次加入400L异丙醇，重复减压浓缩至液体体积为400L。在20至30℃下，向浓缩液中加入100L异丙醇，随后在约20℃下缓慢滴加500L水。滴加完成后，于相同温度下继续搅拌1小时。将混合物冷却至0至10℃，并在该温度下搅拌1小时。过滤收集析出的晶体，干燥后得到134.5kg2-氰基-N-(4-(三氟甲基)苯基)乙酰胺（IV），产率为95.0％。
参考文献：
[1] Patent: EP1609778, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 8-9
[2] Patent: WO2017/103942, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 7
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 23, p. 4608 - 4621
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 11, p. 4626 - 4635
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 11, p. 3295 - 3301
氰基乙酰对三氟甲基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | C3217 | 2-氰基-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 24522-30-3 | 1g | 200 |
| 2026-09-15 | C3217 | 2-氰基-N-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 24522-30-3 | 5g | 900 |
