3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸

英文名称:3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
CAS号:641571-13-3
分子式:C12H9F3N2O2
分子量:0
EINECS号:
Mol文件:641571-13-3.mol
3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 结构式

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 性质

储存条件 2-8°C
外观 白色至灰白色固体

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 用途与合成方法

生产方法 
3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈

641571-12-2

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸

641571-13-3

以3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈为原料,通过腈水解反应合成3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸的一般步骤如下: 通用方法:腈水解的标准操作程序: 1. 将3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲腈溶解于二恶烷中,配制0.13M的溶液。 2. 向上述溶液中加入NaOH水溶液(10当量,浓度为1g/L)。 3. 将反应混合物加热至回流状态,持续反应过夜。 4. 反应完成后,蒸发去除二恶烷溶剂。 5. 剩余的水相用乙酸乙酯(AcOEt)洗涤。 6. 用2N HCl酸化水相后,再次用乙酸乙酯(AcOEt)萃取。 7. 合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。 8. 过滤去除干燥剂,浓缩滤液,得到目标产物3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 46

[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 15, p. 5439 - 5448

[4] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41

[5] Patent: WO2004/29038, 2004, A1. Location in patent: Page 39

3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸 价格(试剂级)

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2026-09-15 XW0264157113303 3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲酸 641571-13-3 1g 3575
2026-09-15 XW0264157113302 3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯甲酸 641571-13-3 250mg 922

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中文名称:3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基苯甲酸
英文名称:3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
CAS:641571-13-3
纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g
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英文名称:Nilotinib Impurity 9
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英文名称:3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-trifluoromethylbenzoic acid
CAS:641571-13-3
纯度:97%
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英文名称:3-(4-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOIC ACID
CAS:641571-13-3
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英文名称:3-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
CAS:641571-13-3
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