2-乙基-5-溴吡啶
2-乙基-5-溴吡啶 性质
| 沸点 | 135-145 °C(Press: 150 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.54±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
2-乙基-5-溴吡啶 用途与合成方法
624-28-2
557-20-0
38749-90-5
以2,5-二溴吡啶和二乙基锌为原料合成2-乙基-5-溴吡啶的一般步骤：在0℃下，将2,5-二溴吡啶（10g，42.21mmol）和四（三苯基膦）钯（Pd(PPh3)4，2.43g，2.11mmol）在四氢呋喃（THF，100mL）中的悬浮液中缓慢加入1M二乙基锌（Et2Zn，42.2mL，42.21mmol）。反应混合物在0℃下搅拌30分钟，随后升温至室温继续搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并的有机层依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，以4%乙酸乙酯/石油醚为洗脱剂，得到5-溴-2-乙基吡啶，为浅黄色液体（3g，收率38%）。薄层色谱（TLC）Rf值为0.6（10%乙酸乙酯/石油醚）。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ 8.57（d，J=2.4Hz，1H），7.72-7.69（m，1H），7.06（d，J=8.0Hz，1H），2.81-2.75（m，2H），1.29（t，J=8.0Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/36759, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 198
[2] Patent: US2014/275182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0374; 0375
[3] Patent: US8912227, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 74
[4] Patent: WO2015/134038, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 90
2-乙基-5-溴吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023874990503 | 2-乙基-5-溴吡啶 | 38749-90-5 | 1G | 243 |
| 2025-12-22 | XW023874990502 | 2-乙基-5-溴吡啶 | 38749-90-5 | 250MG | 67 |
