5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 性质
| 熔点 | 221-225 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 516.9±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.340±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.93±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C11H10N2O3/c1-16-8-4-2-7(3-5-8)9-6-10(11(14)15)13-12-9/h2-6H,1H3,(H,12,13)(H,14,15) |
| InChIKey | VHWPBROOEIJLIW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc(cc1)-c2cc(n[nH]2)C(O)=O |
5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 用途与合成方法
55558-77-5
27069-16-5
4.1.1.1 5-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸（1）的合成：在50毫升圆底烧瓶中将0.4克4-(4-甲基苯基)-2,4-二氧代丁酸溶于20毫升冰醋酸中。在搅拌条件下，向溶液中缓慢滴加280μL（3当量）一水合肼（N2H4·H2O）。滴加肼后，溶液立即变为浅黄色。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物倒入50毫升水中，搅拌过夜。通过过滤收集白色沉淀，空气中干燥，并用己烷/乙醇（约9:1）混合溶剂重结晶，得到0.34克产物，收率为87%。 4.1.2.22 5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸（22）的合成：以0.50克4-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代丁酸为起始原料，按照上述相同步骤操作，得到0.45克产物，收率为92%。产物为白色固体，熔点为226-228℃（分解，己烷/乙酸乙酯）。分子式为C11H10N2O3，分子量为218.21。ESI-MS：[M+H]+计算值为219.07642，实测值为219.07540。IR（ν，cm-1）：3309, 3249（N-H伸缩振动），1679（C=O伸缩振动），1456, 1206。1H NMR（200MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：3.77（s，3H，OCH3），6.99（d，J=8.99Hz，2H，Ar-H），7.09（s，1H，吡唑-H），7.76（d，J=8.42Hz，2H，Ar-H），13.21（br，COOH）。13C NMR（50MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：55.45（OCH3），104.75, 114.60, 123.70, 127.00, 140.62, 147.45, 159.57, 162.43。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4649 - 4659
5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022706916502 | 5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 27069-16-5 | 1G | 155 |
| 2026-09-15 | XW022706916501 | 5-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 27069-16-5 | 250MG | 77 |
