4,4'-(1,4-丁二氧基)二苯胺
4,4'-(1,4-丁二氧基)二苯胺 性质
| 熔点 | 171 °C |
|---|---|
| 沸点 | 502.027±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
| 密度 | 1.154 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.509±0.10(predicted) |
| InChI | InChI=1S/C16H20N2O2/c17-13-3-7-15(8-4-13)19-11-1-2-12-20-16-9-5-14(18)6-10-16/h3-10H,1-2,11-12,17-18H2 |
| InChIKey | LAFZPVANKKJENB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC1=CC=C(N)C=C1)CCCOC1=CC=C(N)C=C1 |
4,4'-(1,4-丁二氧基)二苯胺 用途与合成方法
![1-nitro-4-[4-(4-nitrophenoxy)butoxy]benzene](/CAS/20200119/GIF/14467-68-6.gif)
14467-68-6
6245-50-7
以1,4-双（4-硝基苯氧基）丁烷（15，0.97g，2.92mmol）为原料，将其溶于二恶烷（60mL）中。将溶液通过配备有30mm Raney镍催化剂（流速0.5mL/min）的Thalesnano H-cube TM连续流动氢化反应器，在100% H2气氛、50 bar压力、50°C条件下进行氢化反应。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测（展开剂比例为50:50的乙酸乙酯:己烷，Rf = 0.12）。待原料完全消耗后，将反应混合物在真空下浓缩，得到黄色固体产物4,4'-(1,4-丁二氧基)二苯胺（0.98g，收率98%），熔点为128-130℃。产物结构经1H NMR（400MHz，CD3OD）δ6.87-6.58（m，8H），4.12-3.80（bm，4H），1.98-1.84（bm，4H）；13C NMR（101MHz，CD3OD）δ153.8,141.4,118.3,116.6,69.4,27.3；以及LRMS（ESI+）m/z 273（[M+H]+，100%）确认。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 2, p. 162 - 167
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 27, # 8, p. 799 - 808
[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 85,97
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 11, p. 1728 - 1740
