3-(4-氟苯基)戊二酸

349446-90-8

3449-63-6

以2-(4-氟苯基)-1,1,3-三甲氧基羰基丙烷（6.7g，21.5mmol）为起始原料，将其溶解于甲醇（100ml）中。在室温下，向该溶液中缓慢加入氢氧化钠水溶液（3N，23ml，69mmol）。搅拌反应混合物12小时。反应完成后，通过减压浓缩去除大部分溶剂。随后，在冰浴冷却下，向浓缩物中加入水（20ml）和浓盐酸（10ml），并将混合物加热回流。冷却后，用乙酸乙酯萃取反应混合物。合并有机相，依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，得到粗产品。粗产品通过乙酸乙酯结晶纯化，并用己烷洗涤，最终得到3-(4-氟苯基)戊二酸（4.5g，收率93%），熔点为145-147℃。1H-NMR（DMSO-d6）δ：2.48（2H，dd，J = 15.8,8.8Hz），2.64（2H，dd，J = 15.8,6.2Hz），3.20-3.56（1H，m），7.00-7.20（2H，m），7.22-7.40（2H，m），12.1（2H，br s）。

参考文献：

[1] Patent: EP1411052, 2004, A1. Location in patent: Page 53-54

[2] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 3, p. 419 - 426