7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯
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7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 119.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 390.4±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.429±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.65±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯 用途与合成方法
623-51-8
55557-52-3
![7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯](/CAS/GIF/56881-21-1.gif)
56881-21-1
步骤7：合成7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸乙酯（7） 将3-氯吡嗪-2-甲腈（17.9g，128mmol）、碳酸钠（17.7g，167mmol）和乙基-2-巯基乙酸乙酯（18.4mL，167mmol）溶于乙醇（120mL）中，加热回流4.5小时。反应完成后，用去离子水（1.5L）淬灭反应，继续搅拌30分钟。过滤收集沉淀，并用去离子水洗涤。将固体残余物溶解于乙醚中，过滤除去黑色沉淀。减压蒸发乙醚，得到纯的7-氨基噻吩并[2,3-b]吡嗪-6-羧酸乙酯（7）（19.6g，产率68.5%）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.42（t，J=7.2Hz，3H），4.40（q，J=7.2Hz，2H），6.19（br s，1H），8.58（d，J=2.2Hz，1H），8.63（d，J=2.2Hz，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 11, p. 3643 - 3647
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 7, p. 1333 - 1344
[3] Patent: WO2011/147764, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: US2013/79341, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0110
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 513 - 516
7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017-11-01 | KM04925DA | 7-氨基噻吩并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸乙酯 | 56881-21-1 | 1GR | 1887 |
