2-氨基苄氨肟

2-氨基苄氨肟 能够与醛类快速反应，在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤，随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关，表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性，从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台，用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。