BALL-1 用途与合成方法
BALL-1细胞的来源可以追溯到1979年，当时Drexler博士与同事从同一ALL患者淋巴结和骨髓中分离出了不同的B细胞淋巴瘤细胞系。之后，这些细胞系被研究人员用不同名字称呼，包括：NALM-6、807-BS-2、TVV1、KOPN-8等。在1995年，CALLA-1由于其可以包含着能够产生不同形态的淋巴瘤细胞而被广泛的研究所使用。它的细胞形态与真正B细胞急性淋巴细胞白血病细胞和B淋巴瘤细胞的形态非常相似，因此被认为是ALL细胞的一个理想模型。同时，CALLA-1细胞的分子、遗传和表观遗传特征与原始ALL样本也非常一致。综合考虑，CALLA-1也被认为是BALL-1的前体。
1.细胞的生长条件
BALL-1细胞生长的最适条件为：培养基为RPMI1640；温度为37℃；CO2含量为5%；培养时间为24h；接种细胞密度为每毫升2x10^5个细胞。
2.细胞传代
当细胞密度达到80%时，应进行传代。方法如下：用液氮冷冻RPMI1640培养基含10%青霉素链霉素（Pen-Strep）的新液换液解冻供体细胞，将细胞离心，除去培养液，用含酶液消化，然后用含血清的培养基进行培养。细胞在接种后3~4天后达到对数生长期，尽可能保持细胞的良好状态，每3天传一次代。
3.细胞的保存
保存时候，把细胞用10％的DMSO和90％的血清混合，从顶上滴入，然后在液氮冷冻保存，这样可保存细胞2-3年，观察细胞冻结和解冻的正常状态。
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中文名称：BALL-1人B淋巴细胞急性白血病悬浮细胞系
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BALL-1 人B淋巴细胞急性白血病细胞系
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2024-11-23
BALL-1人B淋巴细胞急性白血病悬浮细胞系
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