全血总RNA快速提取试剂盒

红细胞裂解液选择性裂解红细胞，然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附 量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2. 结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不 需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥 不易溶解问题。
3.独有的RLS裂解液配方，可直接裂解全血，不需要先裂解去除红细胞。
4.多次漂洗去蛋白过程， 提取RNA纯度更高。
5. 有效的去除了5S在总RNA中含量，提高了纯度。

• 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入！
• 裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
• 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
• 使用前将10×红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1×。
• 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 mL RLT中加入10 μLβ-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配，配好的RLT 4℃可放置一个月。

1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37C水浴加热几分钟，即可恢复澄清。
2. 不合适的储存于低温(4°C或者-20°C)会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此 运输和储存均在室温下(15°C-25"C) 进行。裂解液RLS可以常温运输，收到后 4°C避光保存。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及 时盖紧盖子。