EMP-1抗体 用途与合成方法
EMP1 是一种蛋白质编码基因，该靶基因在人类中编码蛋白质“上皮膜蛋白 1”，也可称为 CL-20、TMP 和肿瘤相关膜蛋白，在食管下部粘膜和 199 种其他细胞类型或组织中表达。EMP-1抗体的分子量预测为18 KDa，在人骨骼肌裂解物中 EMP1 的 Western 印迹分析研究中样品用 EMP1 多克隆抗体孵育，稀释度为 1:500，然后用山羊抗兔 IgG（H+L）孵育，过氧化物酶连接，稀释度为 1:10000。
Ben-Porath 和 Benvenisty（1996 年）利用人胚肾 RNA 的 RT-PCR 技术克隆了编码上皮膜蛋白-1（EMP1）的 cDNA，并将其命名为 TMP。Ruegg 等人（1996 年）利用差示 PCR 技术独立分离出了编码 EMP1 的 cDNA，他们将其命名为 B4B。预测的 157 个氨基酸的 EMP1 蛋白包含 4 个跨膜结构域和 2 个潜在的 N-连接糖基化位点，位于细胞外第一环。 Chen 等人（1997 年）发现，被他们命名为 CL-20 的 EMP1 与外周髓鞘蛋白-22（PMP22；601097）有 39% 的氨基酸相同性；保守氨基酸主要位于跨膜结构域内。通过 Northern 印迹分析，Chen 等人（1997 年）在大多数受检的成人组织中检测到了 2.8-kb 的 EMP1 转录本，但在大脑、肝脏、胰腺或外周血白细胞中没有发现。 由于 PMP22、EMP1、EMP2（602334）和 EMP3（602335）之间氨基酸序列的高度同源性，Ben-Porath 和 Benvenisty（1996 年）提出这些蛋白是一个新家族的成员。通过 RT-PCR，Ben-Porath 和 Benvenisty（1996 年）在胚胎肾脏、大脑和肠道中检测到了 EMP1 的表达，但在肝脏和胸腺中没有检测到。根据 PMP22 的功能，他们认为 EMP1 参与了细胞与细胞之间的相互作用以及细胞增殖的控制。
Chen 等人（1997 年）发现，EMP1 基因包含 5 个外显子和 4 个内含子，他们注意到外显子/内含子的连接点与 PMP22 的连接点位于相同的位置，这表明 EMP1 和 PMP22 是通过重复一个共同的祖先基因而产生的。
EMP-1抗体可用于多种科学应用，包括免疫组织化学、免疫细胞化学、Western 印迹、ELISA 和流式细胞术。 人类， 小鼠， 大鼠