2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑
2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 性质
| 熔点 | 213 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 396.3±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.33±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色 |
2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 用途与合成方法
6221-12-1
17356-08-0
30235-27-9
步骤2：4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺的合成：将2-溴-1-（吡啶-3-基）乙酮（2g，1当量）溶解于乙醇（18.46mL）中，随后加入硫脲（0.543g，0.7当量）。将反应混合物加热至回流状态，持续反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至4℃。在此过程中，产物以二氢溴酸盐形式析出。通过过滤收集沉淀物，并进行干燥处理。将所得的4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺二氢溴酸盐溶解于温水（11mL）中，搅拌5分钟。随后，向该溶液中加入氢氧化铵水溶液（17mL），继续搅拌。此时，目标产物以黄色固体形式缓慢析出。通过过滤分离固体产物，并在真空条件下干燥，最终得到4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺2g，收率为56%。产物经LCMS分析显示m/z为178.01（M + H）；1H NMR（400MHz，CD3OD）数据如下：δ 8.96（d，J=0.80 Hz，1H），8.44（dd，J=1.60,4.80 Hz，1H），8.19-8.22（m，1H），7.43-7.47（m，1H），7.05（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/74675, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00222
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1137 - 1141
[3] Patent: WO2012/82817, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 2, p. 560 - 564
2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-10-12 | XW023023527904 | 4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺 | 30235-27-9 | 5G | 776 |
| 2026-10-12 | XW023023527903 | 4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺 | 30235-27-9 | 1G | 165 |
