2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶
2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 性质
| 熔点 | 189 °C |
|---|---|
| 沸点 | 276.2±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.61±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 5.89±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C6H3F3N2O3/c7-6(8,9)3-1-4(11(13)14)5(12)10-2-3/h1-2H,(H,10,12) |
| InChIKey | JYXKHKBZLLIWEV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)NC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 33252-64-1(CAS DataBase Reference) |
2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 用途与合成方法
33252-63-0
33252-64-1
以2-羟基-5-三氟甲基吡啶为起始原料合成2-羟基-3-硝基-5-三氟甲基吡啶的一般步骤如下：将2-羟基-5-三氟甲基吡啶（10.0 g，61.3 mmol）溶解于浓硫酸（50 mL）中，并将反应体系冷却至0℃。在0℃下，缓慢滴加发烟硝酸（14 mL，92 mmol），滴加完毕后，保持0℃继续搅拌反应1小时，随后将反应温度升至65℃，继续搅拌反应24小时。反应完成后，将反应体系冷却至室温，缓慢倒入冰（300 g）中淬灭反应。随后，缓慢加入50%氢氧化钠水溶液（85 mL）中和反应混合物。用乙酸乙酯（4×200 mL）对水相进行多次萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到黄色固体2-羟基-3-硝基-5-三氟甲基吡啶7.4 g，收率58%。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ 8.66（s, 1H），8.29（s, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/7418, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Patent: CN105111209, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0029; 0036
[3] Patent: US2006/4018, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 35
[4] Patent: WO2011/43404, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 13, p. 3983 - 3987
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | NA3077 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 2933399990 |
2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW332526411 | 2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 | 33252-64-1 | 1G | 105 |
| 2024-04-30 | H63694 | 2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶, 97% | 33252-64-1 | 250mg | 619 |
