4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
英文名称:4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
CAS号:300809-71-6
分子式:C13H9ClN2S2
分子量:292.81
EINECS号:
Mol文件:300809-71-6.mol
![4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180601/GIF/300809-71-6.gif)
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 性质
| 沸点 | 492.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.49±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（853.80 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 2.37±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 用途与合成方法
KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC
50
s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours).
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells.
KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway.
KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | H2122 (KRAS G12C), H358 (KRAS G12C) and H460 (KRAS Q61H) cell lines |
| Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
| Incubation Time: | 24, 48, and 72 hours |
| Result: | Inhibited three NSCLC cell lines in a dose- and time-dependent manner, but not in normal lung fibroblast cell line CCD-19Lu. |
Western Blot Analysis
| Cell Line: | H2122, H358 and H460 cells |
| Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
| Incubation Time: | 48 hours |
| Result: | Reduces the levels of phosphorylation of CRAF and AKT in a dose-dependent manner in H2122, H358 and H460 cells. |
Apoptosis Analysis
| Cell Line: | H2122, H358, H460 cells |
| Concentration: | 0, 25, 50, 100 μM |
| Incubation Time: | 24-72 hours |
| Result: | Significantly decreased in G0/G1 phase while remarkably increased in G2/M phase after 24 hours and induced a significantly increased apoptosis for 48h in NSCLC cell lines. |
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-137497 | 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 | 300809-71-6 | 1 mg | 571 |
| 2026-06-05 | HY-137497 | 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 | 300809-71-6 | 5 mg | 1500 |
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中文名称：0375-0604（KRAS抑制剂-9）
英文名称：0375-0604 (KRAS inhibitor-9)
CAS：300809-71-6
纯度：≥98%
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中文名称：KRAS inhibitor-9
英文名称：4-[(Benzo[d]thiazol-2-yl)thio]-3-chloroaniline
CAS：300809-71-6
纯度：98%
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备注：S89103
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英文名称：KRAS inhibitor-9
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英文名称：0375-0604
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英文名称：KRAS inhibitor-9
CAS：300809-71-6
纯度：98%
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最新发布供应信息
化合物 KRAS inhibitor-9|T8756|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-06-29
aladdin 阿拉丁 K412828 0375-0604（KRAS抑制剂-9） 300809-71-6 ≥98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2026-06-23
