生物活性 体外研究 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺

4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺

生物活性 体外研究 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 试剂级价格
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺,300809-71-6,结构式
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
  • CAS号:300809-71-6
  • 英文名:4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-chloroaniline
  • 中文名:4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
  • CBNumber:CB83618534
  • 分子式:C13H9ClN2S2
  • 分子量:292.81
  • MOL File:300809-71-6.mol
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺化学性质
  • 沸点 :492.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO: 250 mg/mL (853.80 mM)
  • 酸度系数(pKa) :2.37±0.10(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white

4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9
  • 体外研究

    KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively.
    KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC 50 s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours).
    KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells.
    KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway.
    KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: H2122 (KRAS G12C), H358 (KRAS G12C) and H460 (KRAS Q61H) cell lines
    Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
    Incubation Time: 24, 48, and 72 hours
    Result: Inhibited three NSCLC cell lines in a dose- and time-dependent manner, but not in normal lung fibroblast cell line CCD-19Lu.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: H2122, H358 and H460 cells
    Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Reduces the levels of phosphorylation of CRAF and AKT in a dose-dependent manner in H2122, H358 and H460 cells.

    Apoptosis Analysis

    Cell Line: H2122, H358, H460 cells
    Concentration: 0, 25, 50, 100 μM
    Incubation Time: 24-72 hours
    Result: Significantly decreased in G0/G1 phase while remarkably increased in G2/M phase after 24 hours and induced a significantly increased apoptosis for 48h in NSCLC cell lines.
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺上下游产品信息
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下游产品
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 试剂级价格
  • 更新日期：2023/01/06
  • 产品编号：S2958
  • 产品名称：4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺 0375-0604 (KRAS inhibitor-9)
  • CAS编号：300809-71-6
  • 包装：25mg
  • 价格：4168.71元
4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺生产厂家
  • 公司名称：上海超岚化工科技中心
  • 联系电话：021-QQ：65489617 15618227136
  • 电子邮件：Sales@ATKchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：7312
  • 优势度：58
  • 公司名称：深圳聚合生化科技有限公司
  • 联系电话：+86-400-002-6226 +86-13028896684;
  • 电子邮件：sales@rrkchem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：57423
  • 优势度：58
  • 公司名称：TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话：+1-781-999-5354 +1-00000000000
  • 电子邮件：marketing@targetmol.com
  • 国家：美国
  • 产品数：32161
  • 优势度：58
  • 公司名称：InvivoChem
  • 联系电话：+1-708-310-1919 +1-13798911105
  • 电子邮件：sales@invivochem.cn
  • 国家：美国
  • 产品数：6391
  • 优势度：58
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