Human angiotensinogen (aGT) ELISA Kit

双抗体夹心法

人血管紧张素原(AGT)ELISA KIT采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清中人血管紧张素原(AGT)的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是人血管紧张素原(AGT)亲和纯化多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。

人 人血管紧张素原(AGT)ELISA KIT可用于妊高征患者胎盘组织血管紧张素Ⅱ受体AT_1和血管紧张素原的表达研究。 本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中血管紧张素原(aGT)的含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管紧张素原(aGT)水平。用纯化的血管紧张素原(aGT)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入血管紧张素原(aGT)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管紧张素原(aGT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血管紧张素原(aGT)含量。   1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。   1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。 4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。     可检测样本中人的AGT，且与其类似物无明显交叉反应。 血管紧张素原是一种在肝脏中合成的α-2-球蛋白，是血管紧张素的前体，但也被指出具有许多与血管紧张素肽无关的其他作用。它是血清蛋白家族的成员，有另一个名字：血清蛋白A8，但它不像大多数血清蛋白那样被知道会抑制其他酶。血管紧张素原也被称为肾素底物。它在N端被肾素裂解，产生血管紧张素I，随后被修饰成血管紧张素II。该肽长485个氨基酸，当肾素作用于它时，N端10个氨基酸被裂解。