2-(2-(叔丁基)苯氧基)-3-氨基吡啶

861673-67-8

861673-68-9

1b 2-(2-(叔丁基)苯氧基)吡啶-3-胺的合成：将1a 2-(2-叔丁基-苯氧基)-3-硝基吡啶（7.2g，26.5mmol）溶解于甲醇与乙酸乙酯（160mL，1:1 v/v）的混合溶剂中。加入10%钯炭催化剂（360mg，0.33mmol），在氢气氛围下搅拌反应混合物过夜。反应完成后，通过Celite垫过滤反应混合物以去除催化剂，随后浓缩滤液，得到7.2g（产率100%）目标产物1b，为白色粉末。质谱分析：[M + H]+ = 243。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/70920, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65

[2] Patent: US2006/173002, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40

[3] Patent: US2006/293522, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 19

[4] Patent: US2007/4677, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 14, p. 4206 - 4209